肿瘤

HSK42360-Na片是海思科自主研发的一款BRAFparadoxicalbreaker抑制剂，其通过选择性地抑制BRAFV600活性单体，阻断MAPK通路信号，同时不诱导RAF同源或异源二聚体的形成以及MAPK通路的“反常激活”，持久地抑制与杀伤BRAFV600突变的肿瘤。

肿瘤的精准诊断也正在从解剖结构和影像学层面，逐步深入功能和生理、细胞代谢以及基因和分子层面。

于金明院士：肿瘤治疗应坚持“少即是多”

近年来，肿瘤治疗理念正在发生变化。

因此，肿瘤治疗没有永恒不变的模式，也没有适用于所有患者的“一刀切”方案。

好的肿瘤治疗不仅要提高疗效，还要尽可能减少损伤，努力做到减毒不减效，甚至减毒更优效。

肿瘤治疗效果不理想，一个重要原因就是肿瘤异质性。

肿瘤治疗是一个复杂的系统工程，需要多学科、多专业、多领域协同。

这也是“少即是多”在肿瘤治疗中的重要体现。

肿瘤治疗不能简单地以肿瘤大小判断其危险程度。

肿瘤治疗没有永恒不变的模式

这意味着肿瘤治疗正在从“最大耐受”逐步走向“最小有效”，不仅要考虑如何增加治疗，还要思考如何减少不必要的治疗。

这个看似简单的问题，恰恰触及了肿瘤形成和癌症治疗的核心。

破解肿瘤异质性难题

精准治疗的前提，是理解肿瘤发生发展的分子机制以及不同分子之间的相互作用，同时关注肿瘤微环境。

肿瘤的发生发展并不是简单的线性的上下游过程，而是一个复杂的立体分子网络。

从循证医学到转化医学，再到精准医学和智慧医学，肿瘤医学正在不断拓展治疗边界。

本次mRNA肿瘤疫苗的成功，实现了mRNA从疾病预防向疾病治疗跨越，打开mRNA技术更大的应用空间。

身体自动毁灭受损细胞预防肿瘤

《白皮书》由北京白求恩公益基金会发起，中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌专家委员会和中国胃肠肿瘤临床研究协作组（CGOG）指导，并邀请北京大学肿瘤医院沈琳教授领衔指导，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院士、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥教授、南京鼓楼医院刘宝瑞教授、四川大学华西医院毕锋教授、北京大学公共卫生学院詹思延教授担任顾问专家*，患者平台觅健执行，安斯泰来中国提供公益支持。

正值9月“国际妇科肿瘤防治宣传月”，主题为“生命有光，未来有她”妇瘤关爱月光影故事会在上海影城温暖举行。

活动以患者故事微电影首映为契机，汇聚妇科肿瘤领域专家、患者组织代表、媒体及企业代表，共同关注妇科肿瘤防治及患者关爱议题。

本次线下首映的微电影聚焦两位妇科肿瘤患者的真实经历，记录她们在确诊后经历迷茫与挣扎，再到她们在医生守护和家人陪伴下，逐渐重拾信心、重新拥抱生活的过程。

双抗有望升级肿瘤免疫治疗，但要撼动现有PD-1药物市场，仍需全球试验证实总生存期获益。

ADC（抗体偶联药物）在肿瘤治疗领域的应用日益广泛，已成为全球肿瘤治疗的第一主线。

据公开统计数据，本届ESMO年会共有超40项国产创新药相关研究入选核心报告环节，其中包含多项突破性最新摘要（LBA）、口头报告等重磅展示内容，覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等高发病种，同时聚焦ADC、双抗、靶向新药、免疫治疗等全球前沿创新疗法。

在并购标的筛选上，公司将重点关注产业链中上游具备高技术壁垒和核心竞争力的项目，聚焦肿瘤诊断、药物治疗及上游核心原材料等方向，能与公司现有试剂、仪器、耗材及关键原材料布局形成业务协同，目前相关项目正在对接中。

标的筛选方面，重点关注产业链中上游具有较高技术壁垒和核心竞争力的项目，方向上更聚焦肿瘤诊断、药物治疗及上游核心原材料等领域，与公司现有试剂、仪器、耗材及关键原材料布局形成协同。

目前，基于自主知识产权的AI+mRNA平台，云顶新耀正多路径推进mRNA肿瘤治疗性疫苗和自体生成CAR-T平台，治疗肿瘤及自身免疫疾病。

mRNA肿瘤治疗迎来行业关键进展

当前正值全球mRNA肿瘤治疗领域迎来重要进展，mRNA技术实现了肿瘤治疗的关键验证。

根据公司规划，个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16计划于2026年第四季度启动Ib期研究者发起的临床试验（IIT），并于2027年初在美国递交新药临床试验申请（IND）；

通用型肿瘤治疗性疫苗EVM14则预计于2027年第一季度完成I期临床研究。

mRNA技术实现了肿瘤治疗的关键验证。

这一动作的行业背景，正值全球mRNA肿瘤治疗领域迎来重要进展。

其中，公司个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已经完成首次人体临床数据读出，并计划于2026年第四季度启动IIT（研究者发起的临床试验）Ib期临床研究；

广药集团还将在会议期间举办专场项目路演，分设肿瘤创新药、CGT细胞与基因治疗、核药/核酸/多肽等前沿技术三大专场，集中路演的约20个创新项目覆盖高选择性BTK抑制剂、AI驱动STING激动剂、抗实体瘤TIL细胞药物、先天性耳聋基因治疗、siRNA创新药等前沿方向。

在这样的坚持下，康方生物取得了一系列全球领先的创新成果：企业自主研发的肿瘤免疫双抗新药依沃西，临床疗效超越了年销售额超300亿美元的第一代肿瘤免疫重磅药物，成为全球肿瘤免疫治疗领域的新一代基石药物，让中国患者率先用上全球顶尖的原创好药。

信达生物成立初期聚焦肿瘤领域，是基于对肿瘤治疗需求和生物药发展趋势的判断。

这两项适应症在一年内相继获批，进一步彰显了阿斯利康持续推进肿瘤创新治疗前移的长期布局。

肺癌长期位居全球癌症死亡原因首位，其中非小细胞肺癌占全部肺癌病例的85%，是临床需求最迫切的肿瘤治疗赛道之一。

这是恶性肿瘤十分凶险的并发症，约9%的晚期肿瘤患者会遭遇这一困境，临床上一直缺少有效治疗手段。

”沈琳表示，胃癌治疗不能局限于单一的抗肿瘤药物治疗，更要全程关注患者的生理状态、营养状况和心理情绪，同时兼顾家属的心理疏导，开展全方位、多学科的综合干预。

结果显示，接受早期营养与心理多学科支持的患者中位总生存期为14.8个月，而仅接受常规标准化抗肿瘤治疗的患者中位生存期仅11.9个月。

医用同位素镥-177，用于前列腺癌等肿瘤靶向治疗。

而上个月国外mRNA肿瘤治疗三期临床的成功，验证了mRNA平台技术的可行性，消除了平台层面的核心风险，资本正重新回流赛道，市场关注点转向企业研发、管线布局与项目落地能力。

大会执行主席、惠正奇CEO回爱民在分享中表示，mRNA新冠疫苗一战成名后，未能在肿瘤治疗领域实现突破，投资者普遍担忧技术路线的确定性。

三是mRNA技术从传染病预防向肿瘤治疗扩展；

四是国内创新药企业加速国际化，创新药BD持续活跃。

既然这种技术能够利用人体自身的免疫细胞清除肿瘤细胞，能否将其用于治疗红斑狼疮？

再次，技术升级近期也在加速，mRNA技术从传染病预防向肿瘤治疗扩展，Moderna等海外企业的临床进展提升了市场信心，国内部分头部企业也在积极布局相关合作。

2026年9月22日，艾力斯公告伏美替尼用于EGFR外显子19缺失或21（L858R）置换突变NSCLC成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗上市申请获受理。

目前该研究的证据主要来自小鼠模型和少量人类样本，迁移体疫苗能否在临床试验中重现这些效果，仍需大量验证，但它揭示的“转移-免疫”的全新机制，为未来肿瘤的精准免疫治疗提供了重要的理论支撑。

“全球已上市的海洋药物品类当中，中国自主研发的占30%左右，治疗肿瘤、慢阻肺等疾病的一系列海洋生物的新药，已经进入临床试验阶段。

（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）正在全球开展超45项临床试验，覆盖10余个实体瘤适应证，7项适应证被CDE纳入突破性治疗品种名单，具备成为泛肿瘤治疗基石药物的潜力。

（甲磺酸伏美替尼片）用于EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的非小细胞肺癌成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗新适应证上市申请获得受理，公司在肺癌精准治疗领域竞争优势进一步增强。

（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）正在全球开展超45项临床试验，覆盖10余个实体瘤适应症，7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单，具备成为泛肿瘤治疗基石药物的潜力。

（甲磺酸伏美替尼片）用于EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的非小细胞肺癌成人患者肿瘤切除术后辅助治疗的新适应症上市申请获得受理，公司在肺癌精准治疗领域的竞争优势进一步增强。

随着肿瘤生物标志物研究和创新治疗不断发展，胃癌已经进入HER2、MSI/MMR、Claudin18.2（CLDN18.2）、PD-L1等多生物标志物驱动的精准诊疗时代。

郑惠文说，园区基础医疗覆盖慢病管理、常规诊疗，特色医疗布局肿瘤精准治疗、罕见病用药、生物医学新技术转化等特色医疗服务；

小分子创新药领域同样收获关键进展，艾力斯自主研发的甲磺酸伏美替尼片，用于EGFR敏感突变非小细胞肺癌肿瘤切除术后辅助治疗的新适应症上市申请获国家药监局受理，有望填补临床未被满足的治疗缺口。

小分子创新药领域同样收获关键进展，艾力斯自主研发的甲磺酸伏美替尼片，用于EGFR敏感突变非小细胞肺癌肿瘤切除术后辅助治疗的新适应证上市申请获国家药监局受理。

小分子创新药领域同样收获关键进展，艾力斯（688578）自主研发的甲磺酸伏美替尼片，用于EGFR敏感突变非小细胞肺癌肿瘤切除术后辅助治疗的新适应症上市申请获国家药监局受理。

随着越来越多患者获得长期生存机会，妇科肿瘤患者的需求也正在从疾病治疗逐渐延伸至康复管理、心理支持和回归生活等多个层面。

复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授表示，近年来我国妇科肿瘤诊疗水平持续提升，多种创新治疗手段不断涌现，治疗目标从“延长生存”向“追求临床缓解，回归生活”转变，为患者带来了更多治疗选择和希望。

过去，许多妇科肿瘤患者面临治疗选择有限、疾病负担沉重等挑战。

艾力斯自主研发的甲磺酸伏美替尼片，用于EGFR敏感突变非小细胞肺癌肿瘤切除术后辅助治疗的新适应症上市申请获国家药监局受理。

SH）自主研发的甲磺酸伏美替尼片，用于EGFR敏感突变非小细胞肺癌肿瘤切除术后辅助治疗的新适应症上市申请获国家药监局受理，有望填补临床未被满足的治疗缺口。

根据协议，双方将发挥各自在mRNA疫苗技术及肿瘤新抗原发现与设计领域的优势，共同推进mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗的研发与商业化。

在治疗肿瘤过程中，免疫治疗的应用正在普及，这类疗法大多是直接向人体输入免疫制剂，被动杀伤肿瘤细胞；

新技术落地，需要选好突破口：该肿瘤疫苗选择治疗的方向黑色素瘤突变负荷高，抗原信号更容易识别；

第三，个体化mRNA肿瘤疫苗是典型的精准治疗，做到一人一药、一人一方。

虽然产品尚未正式商业化，但在试验中验证了可行性，证明个体化精准肿瘤治疗的技术路线走得通。

新冠疫情让mRNA技术“出圈”，上述3期临床结果把这项技术从“传染病疫苗”正式带进“肿瘤治疗”的注册级验证。

个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首次人体临床数据读出，显示出良好的安全性、耐受性、显著的免疫原性及积极的初步疗效信号，部分数据已于2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布。

他曾作为核心研发成员参与9项IND申报，覆盖个性化新抗原、共享抗原、免疫调节型mRNA及invivoCAR等多个肿瘤免疫治疗项目，研发经验贯穿候选药物发现、IND申报、早期临床转化及后续开发阶段。

基于自主知识产权的AI+mRNA平台，云顶新耀正多路径推进mRNA肿瘤治疗性疫苗和自体生成CAR-T平台，治疗肿瘤及自身免疫疾病：

该研究联合帕博利珠单抗用于黑色素瘤术后辅助治疗，达成无复发生存期主要终点及无远处转移生存期关键次要终点，标志着个性化新抗原mRNA肿瘤治疗获得关键性临床验证。

临床前研究显示，BPI-572270对携带RAS（包括KRAS、NRAS、HRAS）不同突变（包括RASG12X、G13X、Q61X等突变）的多类肿瘤细胞，包括胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤细胞，均具有较强的抑制作用，同时具备良好的药代动力学性质和安全性。

其作用机制是诱导肿瘤细胞中广泛表达的伴侣蛋白CyclophilinA（CYPA）结合到激活状态的RAS突变蛋白，导致RAS蛋白发生构象变化，从而阻止RAS蛋白与下游信号蛋白（如cRAF等）结合，进而阻断负责肿瘤生长的MAPK等信号通路，达到抑制肿瘤生长的作用。

施江生物创始人、同济大学医学院教授施裕丰表示，团队自2009年起聚焦恶性脑胶质瘤研究，历经十余年攻关，找到了肿瘤干细胞赖以存活的特异性靶点——通过抑制其线粒体氧化磷酸化通路，可精准“掐断”肿瘤干细胞的能量供给，实现特异性杀伤，而对正常细胞几乎不产生影响。

2026年9月22日，清华大学、浙江大学的研究团队在《自然-免疫》（NatureImmunology）发表论文Metastasisenablesimmunogenicitythroughmigrasome-mediatedantigenrelease，报告他们结合小鼠乳腺癌模型、免疫缺陷小鼠、骨髓移植、蛋白组和基因组分析，发现循环肿瘤细胞血管迁移时释放的迁移体（Migrasomes）携带肿瘤相关抗原，被抗原呈递细胞摄取后激活CD8+T细胞，反而抑制转移，从而限制癌细胞在远处形

IMM2510可通过四种主要机制发挥抗肿瘤活性：（1）阻断VEGF信号，抑制肿瘤血管生成并减轻肿瘤微环境中的VEGF介导免疫抑制；

该产品通过独特分子设计，使单个抗体分子同时结合PD‑L1和VEGF，在抑制肿瘤免疫逃逸的同时阻断肿瘤血管生成。

”周莉莉介绍，面对患者的原发耐药、多线复发、高肿瘤负荷、心脏问题、感染风险及高凝等问题，医院迅速组建了多学科团队（MDT）讨论，包括瑞金医院淋巴瘤CAR-T团队血液科专家、曜影医院心内科、普外科、放疗科、感染科专家联合会诊，积极稳定基础状况，制定整体桥接和CAR-T治疗方案。

公司主要产品为化药，涵盖特色专科类（主要包括抗肿瘤药、消化系统药、肠外营养药）、抗感染类等。

值得关注的是，ANG2在胰腺癌等其他肿瘤中会促进淋巴管生长，在硬脑膜转移环境下却起到破坏淋巴管的作用。

值得关注的是，ANG2在胰腺癌等其他肿瘤中会促进淋巴管生长，但在硬脑膜转移环境下却起到破坏淋巴管的作用。