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PD‑L1


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抗体

与单独PD‑L1抗体、单独VEGF抗体以及两者简单联合相比,IMM2510均表现出更强的肿瘤生长抑制能力。
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相比传统PD‑L1抗体,增强的ADCC功能可能进一步提高其抗肿瘤活性(参见图1)。
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效果

此外,研究者观察到VEGF与PD‑L1协同结合现象,这种独特机制有望进一步增强其在肿瘤局部的富集和治疗作用(参见图1)。
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近年来,大量研究表明,两条通路之间存在明显协同效应,因此同时靶向PD‑L1和VEGF被认为是下一代肿瘤免疫治疗的重要发展方向。
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总体而言,IMM2510通过同时靶向PD‑L1和VEGF两条关键通路,实现了免疫激活、血管抑制和ADCC效应增强等多重作用机制。
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PD‑1/PD‑L1通路阻断能够解除肿瘤对免疫系统的抑制,而VEGF则是驱动肿瘤血管生成和免疫抑制微环境形成的重要因子。
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该产品通过独特分子设计,使单个抗体分子同时结合PD‑L1和VEGF,在抑制肿瘤免疫逃逸的同时阻断肿瘤血管生成。
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影响

研究显示,IMM2510不仅能够有效阻断PD‑L1与PD‑1之间的相互作用,还能够高效结合并中和VEGF。
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此外,研究者观察到VEGF与PD‑L1协同结合现象,这种独特机制有望进一步增强其在肿瘤局部的富集和治疗作用(参见图1)。
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