FNIP1

他们的研究暗示了FNIP1通路在人类能量代谢中，并强调了其抑制作为心脏代谢疾病的潜在治疗策略。

在原代人肝细胞中敲低FNIP1可诱导脂质分解和溶酶体基因表达，而在高脂饮食小鼠中，敲低FNIP1与其旁系物FNIP2或敲低其相互作用物Flcn的肝脏联合敲低FNIP1可防止体重增加、减少肝脏脂肪并增强胰岛素敏感性。

他们的研究暗示了FNIP1通路在人类能量代谢中，并强调了其抑制作为心脏代谢疾病的潜在治疗策略。