浮游
分类
类群
真核藻类里也有多细胞(群体生活)浮游类群,比如束毛藻(Trichodesmium),但是这不是真正多细胞生物,而是属于细胞粘连形成的群体,细胞之间分化程度很低;
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祖先
2.2.7浮游藻类:浮游祖先次生演化出底栖种类
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也存在少数次生底栖的定鞭藻类,在近海沉积物表面生存,浮游祖先演化而来,属于小范围反转。
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生活史世代交替也不能看作“浮游祖先变回底栖”:成体底栖,幼虫浮游(如海鞘、珊瑚),祖先本就是底栖,只是插入浮游幼体,例如刺胞动物灯塔水母、海月水母,可以个体从浮游水母退化变回底栖水螅体,这是个体逆境下的发育重编程,个体生活史逆转,只是单一个体的应激反应,不是谱系演化层面的整个物种从浮游演化成底栖,不是演化上二次底栖化案例。
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而海鞘(海壶)这一支,从浮游祖先演化出来,成体固着底栖,只保留短暂浮游幼虫阶段。
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生物
1.4多细胞底栖异养生物向浮游生物和游泳生物的演化
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以前浮游生物脱网的机械扰动可能会打断这些链条,最近水下摄像头原位观测看到这些链条的长度比以往(网样)看到的长,如下图为中国深圳近海硅藻螺旋的长度约为1厘米,如果拉直会更长一些。
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1.6单细胞浮游生物演化成多细胞浮游生物的可能性较小
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但这只是“半只脚踏入水体”,并没有真正成为全生命周期浮游生物。
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由大量丝状细胞连成束状、片状的多细胞群体,属于浮游生活,广泛分布在热带‑亚热带大洋,是重要固氮浮游生物。
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这就是大量海洋底栖无脊椎动物的幼虫阶段,也就是阶段性浮游生物。
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但受多洛法则约束,它不会完完整整复刻最初那批底栖祖先的身体方案,而是拿浮游生物现有的身体零件,重新改造,拼凑出一套可以底栖生存的新方案。
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部分谱系,其祖先已经长期演化成为全生命周期浮游生物,在捕食、食物、竞争的环境压力之下,重新演化出定居海底的生存模式,这一过程称为二次底栖化。
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大洋浮游生物长期适应低密度水体环境,一旦落到海底,竞争压力完全不一样,筛选压力很强,因此反转的概率更低。
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底栖生物释放幼体,幼体阶段先进入水体,为预适应提供材料,阶段性浮游生物就是中间跳板,演化通道通畅。
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沉降问题:浮游生物原本整套身体设计都是对抗沉降,现在反过来,需要获得增重、附着、挖掘的能力,主动停留在海底,对抗水流冲走;
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生活
从底栖生活到浮游生活的演化也有约束条件,并不是所有底栖异养细菌都可以顺利完成这个转换。
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在漫长世代筛选之下,一部分谱系逐步摆脱对固体颗粒基质的依赖,走向完全游离的浮游生活。
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多细胞底栖生物演化出浮游生活,是海洋生命拓殖过程里一条非常关键的演化路径,它和单细胞底栖转浮游有本质区别。
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而浮游生活悬浮的水体,营养盐靠湍流补给,浓度波动很大,要适应营养忽高忽低。
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要走向真正浮游生活,需要发生一系列可通过基因组比对观察到的适应性改变。
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很多褐藻、红藻大多是底栖固着,但有少数种类放弃固着器,完全营浮游生活。
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第二种:底栖成体直接改造躯体,转向浮游生活。
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它的祖先就是大洋浮游单细胞中心硅藻,链状性状是为浮游生活演化,不是底栖来源,只是生态上高度偏爱近岸富营养水体。
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有些类群几乎丢掉浮游水母世代,主要以底栖水螅体生存,相当于从浮游生活策略退回到底栖占优。
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生境
一旦离开固-液界面进入浮游生境,硫化氢、氢气瞬间被海水稀释氧化,能量来源立刻消失。
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环境
化能合成生物只能在底栖环境生存,浮游环境的能量密度太低,不能产生化能自养生物。
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构建生物膜、附着相关的基因在浮游环境下反而成为能量负担;
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部分类群通过水平基因转移获得浮游环境有利的功能基因。
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连成链以后增大水阻力,降低沉降速率,同时还有“捕食稀释效应”,不容易被浮游动物吃掉,是浮游环境下直接筛选出来的适应性状,不是从底栖种类上岸再飘起来的。
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整个群体拥有完整鞭毛,可主动游泳,整套营养增殖全部在水层完成,属于专性终生浮游,链/群体性状是在浮游环境演化出来,用于降低沉降、干扰浮游动物捕食。
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浮游
异养细菌
只有部分谱系完成稳定的生境转换,从固着‑底栖生活,演化成自由生活的浮游异养细菌。
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彻底丢掉对固体基质的依赖,独立悬浮于水体,依靠溶解态有机质生存,也就是大洋中占优势的典型浮游异养细菌类群,例如OM43谱系就留下了从沉积物底栖祖先走向浮游的完整基因组演化证据链。
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第二种:底栖异养祖先→颗粒附着过渡→自由生活浮游异养细菌。
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运动系统也发生调整:很多寡营养浮游异养细菌会弱化甚至丢失鞭毛系统,不再需要主动长距离游动;
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效果
整个群体拥有完整鞭毛,可主动游泳,整套营养增殖全部在水层完成,属于专性终生浮游,链/群体性状是在浮游环境演化出来,用于降低沉降、干扰浮游动物捕食。
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沉降问题:浮游生物原本整套身体设计都是对抗沉降,现在反过来,需要获得增重、附着、挖掘的能力,主动停留在海底,对抗水流冲走;
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其它
后期全新的浮游有孔虫,是底栖有孔虫多次入侵浮游层形成;
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