治疗

作为知名的胃癌领域治疗专家，沈琳几十年的职业生涯见证了胃癌围手术期治疗领域发生的变化。

”有券商医药行业分析师指出，在真实世界的验证中，它正在探索一种从持续治疗向有限疗程治疗转变的新模式，这本质上是将肿瘤慢病化管理向前推进了一大步，让患者有机会“停药”，才有机会真正回归正常生活。

根治性手术是治疗胃癌的主要手段，围手术期治疗（新辅助/辅助）策略的优化则成为改善患者长期生存的关键。

如果说，传统放疗解决了“能不能治”的问题，那质子治疗精准的物理特性——能量在到达肿瘤病灶后才集中释放、减少对周边正常组织的“误伤”——则让人们可以进一步审视：如何在治好病的同时，更好保护患者的生活质量。

不良反应以血液学毒性为主，因常见治疗相关的不良事件（TRAEs）停药率仅为2.6%，整体耐受性良好，未出现新的安全信号，支持后线患者长期用药。

国产GC101的新型TIL治疗方案：通过摒弃高剂量IL-2和采用低强度清除淋巴细胞预处理方案，在PD-1耐药黑色素瘤中仍取得病情无进展生存期获益（mPFS4.1个月vs化疗1.6个月），同时3级以上治疗相关不良事件（TRAE）发生率降低到36.8%，验证了“减毒增效”策略的可行性。

北京疼痛挑战公益基金会、天津市友爱罕见病关爱服务中心等近日发布的《血友病创新疗法支付方案及全球策略》显示，当血友病治疗已经从传统凝血因子替代治疗，逐步走向非因子治疗、长效治疗乃至基因治疗时，患者真正面临的难题，已经不只是“有没有药”，而是“能不能持续用得起”“创新疗法能不能真正可及”这一问题。

2025版KDIGO指南对IgA肾病的治疗目标不再局限于单纯降低尿蛋白，更强调将估算肾小球滤过率（eGFR）年下降速率控制在1mL/min/1.73m²以下，接近健康人群肾脏自然衰退水平。

随着IgA肾病治疗理念升级，长期稳定肾功能已成为核心治疗目标。

值得关注的是，与会专家在本次会议上针对耐赋康®系统分享了其在IgA肾病治疗中的临床价值，并围绕对因治疗、长期治疗和尽早治疗三大维度展开深入探讨，同步深入解读了2026年欧洲肾脏协会（ERA）年会发布的多项重磅最新研究成果，进一步夯实了耐赋康®这一全球首个IgA肾病对因治疗药物在延缓疾病进展、保护肾功能方面的循证支持，其作为IgA肾病治疗的一线基石药物地位获得进一步巩固。

NefIgArdIII期研究亚组分析显示，对于蛋白尿0.5～1.0g/d的患者，耐赋康®治疗后尿蛋白肌酐比值（UPCR）在12个月时最大降幅达53.1%，24个月仍保持22.1%的下降幅度。

一项为期9个月的单中心回顾性研究进一步佐证，确诊后3个月内启动耐赋康®治疗的患者，蛋白尿降幅更大，提示尽早启用可为患者带来更大获益。

“治”：团队聚焦肿瘤患者保留器官，建立子宫内膜癌拮抗雌激素、降糖、降脂、降钙的“一抗三降”新方案，优化子宫颈癌保育手术，创建滋养细胞肿瘤保育治疗的中国特色化疗方案，推动相关成果改写国际指南。

围绕妇科肿瘤保育治疗这一难题，王建六团队率先提出早期育龄期肿瘤患者“缓解肿瘤—保留器官—重塑功能—完成生育”的“4R理念”，改变了传统肿瘤治疗中单纯关注病灶切除的思路。

据悉，20余年来，该项目团队围绕女性生殖系统恶性肿瘤保育治疗持续开展系统研究，形成了一批具有原创性、引领性和推广价值的科技成果。

郑州市第一人民医院南院区为杨先生治疗的医生解释，小杨的情况系化学烧伤。

然而到了小学四五年级，小飞的成绩“断崖式”下滑，她带他到北京看学习困难门诊，与家人做家庭心理治疗。

公众对疾病核心知识的知晓率、筛查意愿和行为，医生对高危人群问诊触发率、肺功能检查或转诊建议的使用率，到呼吸治疗师、护理、药学和康复团队参与随访的覆盖率等，均被《行动意见》列入具体行动目标和评价指标，让呼吸慢病防治变成一场多方协同努力、有目标有考核的行动指南。

对于OSA远程管理，医生、呼吸治疗师等通过云平台，可以识别患者早期不适、漏气、低依从性、治疗残余事件等情况，并及时采取干预措施。

在已经就诊并开始管理治疗的受访患者中，93%的人认为症状有所改善，大多数人和家属的生活质量也有明显改善。

相较于心血管、糖尿病等慢病以口服药物为主的简便干预方式，呼吸慢病的治疗流程更为复杂。

报告还显示，在已就诊且开始管理治疗的受访者中，93%认为症状有所改善。

2023年，帕尼亚团队记录了53名心脏骤停后接受复苏治疗的患者的脑部活动。

20世纪，胰岛素提纯技术问世，彻底革新了消瘦型糖尿病的治疗；

T-1095属于O-葡萄糖苷型根皮苷衍生物，在药物研发史上意义重大，是现代第一款用于糖尿病治疗的根皮苷改造产物。

在广州泰和，患者的治疗方案基于MDT多学科会诊结果制定，综合了病理检验科、影像诊断科、肿瘤外科、放射治疗科、肿瘤内科乃至更多病情所需科室的专科智慧，从源头规避单一科室视角局限。

队伍中的每个角色都会经过严格的筛选与训练：医生为患者勾画靶区、规划治疗方案、并主导治疗中的全程决策；

临床数据的持续改善证明了其生物学潜力，但唯有依托有效细胞筛选、细胞培养体系优化、基因编辑、联合用药、临床治疗方案迭代、工业化生产流程等的多重革新，才有可能突破实体瘤微环境壁垒。

对于可切除胃癌，长期以来的治疗标准是先进行切除，因为别的治疗效果不佳。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗实体瘤的临床进展肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗实体瘤的临床进展精选

该团队介绍，每一名意向治疗患者都会经过严谨的多维度评估，全程遵循标准化诊疗流程，实施全周期健康管理，最大程度保障治疗安全与效果。

8月24日，小英父亲签署相关告知书，放弃对小英一切治疗

抗血小板治疗是冠状动脉支架植入术后预防缺血事件的基石。

著名心血管病学介入领域专家朴京宇教授在《新英格兰医学杂志》中同期述评：该研究成功识别出“高缺血风险、低出血风险”的特定人群，使得延长双抗治疗能够显著降低非靶血管相关心肌梗死等缺血事件，且不增加临床相关出血，打破了既往延长治疗缺血获益与出血风险难以兼得的困局。

此次新疗法，在术前采用免疫联合化疗实现肿瘤杀伤与免疫激活，术后创新“去化疗”，既可以有效减轻治疗相关毒性，改善患者术后生活质量与治疗依从性，又降低因化疗及配套支持治疗所带来的医疗经济负担。

国产GC101的新型TIL治疗方案：通过摒弃高剂量IL-2和采用低强度清除淋巴细胞预处理方案，在PD-1耐药黑色素瘤中仍取得病情无进展生存期获益（mPFS4.1个月vs化疗1.6个月），同时3级以上治疗相关不良事件（TRAE）发生率降低到36.8%，验证了“减毒增效”策略的可行性。

联合阿扎胞苷治疗ORR为31.8%，在治疗后缓解的患者中，超半数存在TP53突变，表明其具有克服维奈克拉耐药的潜力。

单药治疗BTK抑制剂经治的复发/难治CLL/SLL患者，客观缓解率（ORR）达62.5%，中位无进展生存期（PFS）达23.89个月。

对于可切除胃癌，长期以来的治疗标准是先进行切除，因为别的治疗效果不佳。

“胃癌的术后辅助治疗探索了几十年，围术期治疗又摸索了十多年，如今围术期治疗的再提升，也用了八年时间，每一步都来之不易。

”沈琳说，辅助治疗、新辅助治疗一定要看患者长期生存，能不能完全康复、治愈。

作为知名的胃癌领域治疗专家，沈琳几十年的职业生涯见证了胃癌围手术期治疗领域发生的变化。

手术前或者手术后进行的各种提升手术根治性的治疗，统称为围手术期治疗，其中，术前的治疗叫做新辅助治疗，术后的治疗叫做辅助治疗。

根治性手术是治疗胃癌的主要手段，围手术期治疗（新辅助/辅助）策略的优化则成为改善患者长期生存的关键。

我国科学家八年治疗成果发表为冠心病抗栓治疗提供中国方案2026年07月16日19:14滚动播报16日，《新英格兰医学杂志》发布哈尔滨医科大学附属第二医院心内科于波/田进伟团队研究成果，为冠心病多支病变患者支架术后抗栓治疗提供中国方案。

DAPT-MVD研究是国际上首个针对冠状动脉多支病变患者稳定后抗血小板治疗的大型多中心随机对照研究，成果为该高危群体的优化抗栓治疗提供了新的循证证据指导。

研究结果显示，继续接受氯吡格雷联合阿司匹林治疗12个月，较阿司匹林单药治疗，其主要不良心脑血管事件（心血管源性死亡、非致死性心梗、非致死性卒中）发生风险降低18%，同时未增加大出血风险。

近日，上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤科主任肖秀英团队完成2例实体瘤CAR-T细胞采集工作，标志着这一国际前沿实体瘤细胞治疗技术在该院实现规范化临床落地，符合治疗指征的晚期胃癌患者可通过标准化诊疗路径接受舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）治疗。

仁济医院肿瘤科通过长期临床研究积累与完善的细胞治疗全流程管理体系，成为国内首批开展该CAR-T治疗的医疗机构。

2025版《儿童脊髓性肌萎缩症症状前治疗专家共识》明确指出，基于目前研究证据，早期启动疾病修正治疗均可延缓发病，尤其对于SMN2基因拷贝数≥3的患儿，预测可达到的最佳状态是实现与正常同龄儿基本相当的运动功能发育时间窗及里程碑。

余昊还提醒，对于患者和家属而言，现阶段SMA治疗的关键并不在于“选哪一款药”，而在于能否及时启动治疗。

在血液肿瘤治疗从“化疗”到“靶向”、从“终身服药”到“有限期治疗”、从“疾病控制”到“功能性治愈”的演进中，中国创新药正写下属于自己的篇章。

在质子治疗领域，设备的先进程度固然重要，但决定治疗上限的往往是团队的默契协同与专业深度。

治疗让治疗计划始终贴合“患者当下的真实状况”。

队伍中的每个角色都会经过严格的筛选与训练：医生为患者勾画靶区、规划治疗方案、并主导治疗中的全程决策；

2026年6月22日，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序、附条件批准百利天恒自主研发的EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗（iza-bren，宜泽康®）上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（R/MNPC）成人患者。

各种抗肿瘤治疗（如放疗、化疗、免疫治疗等）在缩小肿瘤的同时，也会触发肿瘤细胞自身及其所在微环境的不断演进。

一些孩子已经明确被确诊为中枢性性早熟，但因为家长对药物不了解，或是家人对治疗的意见不统一，导致孩子没有接受治疗，错过最佳干预时机的情况也很多。

”有券商医药行业分析师指出，在真实世界的验证中，它正在探索一种从持续治疗向有限疗程治疗转变的新模式，这本质上是将肿瘤慢病化管理向前推进了一大步，让患者有机会“停药”，才有机会真正回归正常生活。

TIL疗法已从黑色素瘤的探索性治疗发展为FDA批准的实体瘤细胞免疫疗法，标志着个体化抗癌治疗的重大突破。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗实体瘤的临床进展肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗实体瘤的临床进展精选

我国科学家八年治疗成果发表为冠心病抗栓治疗提供中国方案

对于这些老年患者而言，治疗目标已经从“追求治愈”转变为“像管理糖尿病、高血压一样进行慢性病全程管理”。

肖秀英深耕消化道肿瘤精准靶向与免疫治疗，是国内Claudin18.2靶点创新治疗领域专家，牵头编制中国抗癌协会（CACA）国家级诊疗指南，在Claudin18.2的CAR-T疗法作用机制、适用人群筛选、不良反应防控等方面拥有大量临床实践经验。

传统术后的治疗方案以化疗为主，但会给患者带来骨髓抑制、消化道反应、脱发、肝肾功能损伤和神经毒性等副作用。

随着肿瘤治疗进入免疫时代，PD-1/PD-L1抑制剂已成为抗击鼻咽癌的第二代重要武器。

不仅是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂，更是全球首个单药治疗BTK抑制剂经治CLL/SLL患者的Bcl-2抑制剂。

外科医生最为关心的是：术前高强度全身治疗是否会延误手术时机或者增加手术并发症。

Drosu说，他们聚焦于CD4+T细胞的另一个原因是，用于治疗MS的药物Frexalimab正是通过阻断此类细胞的活性来减少炎症和神经损伤。

Drosu说，他们聚焦于CD4+T细胞的另一个原因是，用于治疗MS的药物Frexalimab正是通过阻断此类细胞的活性来减少炎症和神经损伤的。

根据医药市场分析机构的数据，全球CD40L抗体药物（如用于治疗系统性红斑狼疮、多发性硬化等疾病的CD40L抑制剂）市场处于早期增长阶段，2025年全球CD40L药物市场规模达到7.45亿美元，2030年预计将增长至近36亿美元，2025年至2030年的复合年增长率（CAGR）预计为37.0%。

最近，一辆展示“华领片”的有轨电车出现在香港街头，标志着华领医药研发的全球首创抗糖尿病新药——多格列艾汀在香港商业化落地，为更多2型糖尿病患者带来了新的治疗选择与血糖稳态管理方案。

耐赋康®是全球首个获批的IgA肾病对因治疗药物，用于治疗具有疾病进展风险的IgA肾病成人患者，以减少肾功能损失。

2025版KDIGO指南对IgA肾病的治疗目标不再局限于单纯降低尿蛋白，更强调将估算肾小球滤过率（eGFR）年下降速率控制在1mL/min/1.73m²以下，接近健康人群肾脏自然衰退水平。

据介绍，癌症免疫周期需要交叉呈递I型常规树突状细胞（cDC1s）来诱导T细胞介导的免疫，但目前增强肿瘤内cDC1功能的治疗策略还不充分。

目前抗IL-11类药物已有临床试验基础，未来有望为卵巢衰老的治疗带来新选择。

同时，依托扎实完备的循证数据与中外权威指南**，为临床早期干预、长期护肾提供了坚实依据，有望为国内广大IgA肾病患者带来长效、可靠的治疗获益。

李贵森教授进一步分享：“在最新指南的指导下，IgA肾病的治疗理念已经步入了精准诊疗时代，强调分层、分阶段的治疗理念以及达标和规范管理，以帮助患者实现远离透析的目标。

此外，《中国成人IgA肾病及IgA血管炎肾炎临床实践指南（2025）》（以下简称“指南”）明确提出了IgA肾病“分层分阶段”的治疗原则，即在充分评估患者的进展风险后，根据疾病的活动性或慢性情况，以“免疫炎症性损伤”和“非特异性损伤”两大驱动因素为核心，制定个体化的精准治疗方案，双轨并行的治疗模式能够为患者提供更科学、精准的长期管理路径。

在BTK抑制剂出现之前，CLL/SLL的治疗长期依赖化疗和免疫化疗。