吉伦泰公司
分类
自主研发
事实上,整合素αvβ3靶点被发现近40年来,全球范围内约有近50个针对此靶点的研发管线,但始终处于“有研究、无产品”的状态,直到今年4月,吉伦泰公司自主研发的全球首个靶向整合素αvβ3的显像核药⁹⁹ᵐTc-3PRGD2获批上市,才真正打破了这一长期僵局,⁹⁹ᵐTc-3PRGD2成为我国首个自主研发获批的1类创新核药。
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这是继今年4月吉伦泰公司自主研发的全球首个靶向整合素αvβ3显像核药⁹⁹ᵐTc-3PRGD2获批上市后,围绕该靶点的又一重大突破。
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事件
2026-04-01
直到今年4月,吉伦泰公司自主研发的全球首个靶向整合素αvβ3的显像核药⁹⁹ᵐTc-3PRGD2获批上市
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这是继今年4月吉伦泰公司自主研发的全球首个靶向整合素αvβ3显像核药⁹⁹ᵐTc-3PRGD2获批上市后
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效果
吉伦泰公司靶向整合素αvβ3治疗核药临床试验获批准2026年09月01日14:02经济参考报近日,北京吉伦泰医药有限公司(简称“吉伦泰公司”)取得重要研发进展,其自主研发的1类创新治疗核药¹⁷⁷Lu-JLT003注射液(通用名:¹⁷⁷Lu-AB-3PRGD2)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验批件(IND),拟用于整合素αvβ3阳性的恶性肿瘤治疗。
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此次获批IND标志着吉伦泰公司创新核药研发成功从诊断端向治疗端延伸,推动针对整合素αvβ3靶点的诊疗一体化研发布局逐步落地。
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影响
吉伦泰公司靶向整合素αvβ3治疗核药临床试验获批准2026年09月01日14:02经济参考报近日,北京吉伦泰医药有限公司(简称“吉伦泰公司”)取得重要研发进展,其自主研发的1类创新治疗核药¹⁷⁷Lu-JLT003注射液(通用名:¹⁷⁷Lu-AB-3PRGD2)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验批件(IND),拟用于整合素αvβ3阳性的恶性肿瘤治疗。
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