SLC36A1
效果
临床研究进一步证实，UC患者结肠组织中SLC36A1的表达显著降低，且其表达水平与ESR、CRP、Mayo内镜评分等疾病严重程度指标呈负相关，在炎症区域表达尤为低下。
文章
SLC36A1的激动剂肌氨酸（sarcosine）能够模拟4-GBA的保护作用，在小鼠结肠炎模型中显著减轻症状，并增加A.
文章
在分子机制层面，4-GBA依赖SLC36A1转运体进入肠上皮细胞，进而激活Hedgehog信号通路（促进Gli1核转位），驱动上皮重编程。
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影响
SLC36A1的激动剂肌氨酸（sarcosine）能够模拟4-GBA的保护作用，在小鼠结肠炎模型中显著减轻症状，并增加A.
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