S-COOH

2）揭示了质子解耦-电子转移机制：通过pH依赖性、四甲基氢氧化铵（TMAOH）探针实验，以及理论计算等手段揭示了S-COOH/NF质子解耦-电子转移机制，并确定了晶格氧参与了其OER过程。

3）提出了S-COOH/NF催化剂OER反应机理：在揭示了质子解耦-电子转移机制的基础上，进一步通过原位表征技术揭示了S-COOH/NF催化剂的OER反应机理，并给出了在该催化剂上OER反应的LOM路径。

图5是机理研究相关图形，通过pH依赖性、四甲基氢氧化铵（TMAOH）探针实验，等手段证明了晶格氧参与了其OER过程，并进一步揭示了S-COOH/NF质子解耦-电子转移机制，确定了其OER过程中的决势步。

在此基础上，进一步通过原位表征技术（例如原位拉曼，原位H218O-DEMS)，揭示了S-COOH/NF催化剂的OER反应机理是LOM机理。

离子在S-COOH/NF上吸附在二聚体Co−

通过将S-COOH与泡沫镍（S-COOH/NF）耦合构建了OER电极，在碱性介质中，在279mV的过电位下达到10mAcm−

（b）不同pH值的KOH电解质中S-COOH/NF的OER性能（正扫描）。