LVEF≥40%

拜耳可申达在华获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

可申达获批用于LVEF≥40%心衰治疗是基于关键性III期FINEARTS-HF研究的突破性结果，数据显示：对于LVEF≥40%的症状性心衰患者，非奈利酮可显著降低主要终点（总心衰事件和心血管死亡）风险达16%，并显著降低总心衰事件风险18%。

这是可申达继在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者后的又一重要适应症获批，代表非奈利酮在心肾代谢（CKM）疾病领域的应用进一步拓展，同时推动LVEF≥40%心衰治疗升级为“双基石”新范式。

非奈利酮获批用于LVEF≥40%心衰患者，对于突破治疗困境具有里程碑式临床意义。

可申达获批用于LVEF≥40%心衰治疗是基于关键性III期FINEARTS-HF研究的突破性结果，数据显示：对于LVEF≥40%的症状性心衰患者，非奈利酮可显著降低主要终点（总心衰事件和心血管死亡）风险达16%，并显著降低总心衰事件风险18%。