EGFR突变

与欧美人群相比，中国肺癌患者的基因特征存在差异，EGFR突变是我国NSCLC患者最核心的驱动基因亚型，突变率高达39%~57.7%，高于欧洲14%、美洲24%的水平。

FLAURA2是一项随机对照、开放标签、全球多中心的III期试验，对局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFR突变（19del/21L858R）的非小细胞肺癌患者进行一线治疗。

其中外显子19缺失（Ex19del）、外显子21L858R置换两大主流突变，覆盖了90%以上的EGFR突变患者，临床治疗需求极为迫切。

此次研究结果显示，奥希替尼联合化疗能够进一步延长患者的总生存期，且展现出良好的获益-风险特征，填补了EGFR-TKI联合化疗用于中国EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗的OS空白，也让临床医生能够结合患者的疾病特征、治疗需求和耐受情况进行个体化选择，在延长生存的同时，为患者带来更适合自身情况的治疗方案。

EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗有了新选择

FLAURA2是一项随机对照、开放标签、全球多中心的III期试验，对局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFR突变（19del/21L858R）的非小细胞肺癌患者进行一线治疗。