DESTINY-Breast05
描述
DESTINY-Breast05是一项全球、多中心、随机、开放标签III期临床试验，旨在评估德曲妥珠单抗与恩美曲妥珠单抗（T-DM1）相比，在HER2阳性早期乳腺癌患者中的疗效和安全性。
文章
效果
DESTINY-Breast05研究显示，超过92%接受德曲妥珠单抗治疗的患者在3年内未出现侵袭性疾病，展现出其在辅助治疗阶段树立全新治疗标杆的潜力。
文章
DESTINY-Breast05的结果凸显了德曲妥珠单抗在辅助治疗领域改变临床实践的潜力，其无侵袭性疾病生存期相比T-DM1有显著改善。
文章
DESTINY-Breast05研究结果显示，对于接受新辅助治疗后仍存在浸润性残余病灶的HER2阳性乳腺癌患者，德曲妥珠单抗相较于T-DM1可显著降低53%的侵袭性疾病复发或死亡风险。
文章
影响
DESTINY-Breast05的结果凸显了德曲妥珠单抗在辅助治疗领域改变临床实践的潜力，其无侵袭性疾病生存期相比T-DM1有显著改善。
文章
基于DESTINY-Breast05试验研究结果，德曲妥珠单抗已在美国等其他国家获批，用于既往接受曲妥珠单抗（可联合帕妥珠单抗）及紫杉类药物新辅助治疗后仍存在浸润性残留病灶的成人HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗。
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