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CoSA/CoNP-NSDNC


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起始电位

此外,CoSA/CoNP-NSDNC的起始电位为0.72V,显著优于Co-NSC的0.64V,展示了其卓越的电化学活性。
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活性位点

电化学实验表明,CoSA/CoNP-NSDNC的活性位点是通过NSCo单原子与嵌入碳骨架内的钴纳米颗粒簇之间的协同相互作用形成的。
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合成

(a)CoSA/CoNP-NSDNC合成的示意图;
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催化剂

CoSA/CoNP-NSDNC催化剂在较宽的电位范围内展现出较高的H₂O₂选择性(约90%),起始电位为0.72V(相对于可逆氢电极,RHE),在酸性条件下法拉第效率接近95%。
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CoSA/CoNP-NSDNC催化剂的活性位点进一步通过硫氰酸根离子(SCN⁻)中毒实验进行了研究。
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为了测试CoSA/CoNP-NSDNC催化剂的实际生产能力,使用CoSA/CoNP-NSDNC作为阴极催化剂组装了一个流动电池(图3a)。
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值得注意的是,CoSA/CoNP-NSDNC催化剂在酸性条件下表现出优异的稳定性。
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具体而言,图1b和图1c中的TEM图像显示,CoSA/CoNP-NSDNC催化剂具有层次化的多孔结构,包括微孔、中孔和大孔。
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如图2d所示,在连续5000次循环伏安测试后,CoSA/CoNP-NSDNC催化剂的LSV曲线与初始曲线相比没有衰退。
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所得的CoSA/CoNP-NSDNC催化剂相对于可逆氢电极(RHE)的起始电位为0.72V,并且在500mV的宽电位范围内实现了高达90%的H₂O₂选择性。
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这些研究结果表明,CoSA/CoNP-NSDNC催化剂不仅在H₂O₂生产效率上具有卓越表现,还具备出色的有机污染物降解能力。
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这些结果表明,CoSA/CoNP-NSDNC催化剂不仅具有优秀的稳定性,还具备强大的应用潜力。
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这些结果表明,CoSA/CoNP-NSDNC催化剂在酸性环境中具有出色的ORR性能和稳定性,适合长期电化学应用。
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与Co-NSC

(e)CoSA/CoNP-NSDNC与Co-NSC的综合对比图;
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CoSA/CoNP-NSDNC与Co-NSC的电化学2e⁻ORR性能评估。
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影响

电化学实验表明,CoSA/CoNP-NSDNC的活性位点是通过NSCo单原子与嵌入碳骨架内的钴纳米颗粒簇之间的协同相互作用形成的。
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总体而言,这些结果确认了CoSA/CoNP-NSDNC中Co单原子与Co纳米颗粒簇之间的协同作用对于其卓越的电化学性能至关重要。
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(g-j)所得CoSA/CoNP-NSDNC的HAADF-STEM和N、S、Co的EDS元素分布图。
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