鸿绪生物

9月20日，针对一审判决认定的赔付金额与诉讼请求差异，鸿绪生物向红星资本局表示，公司对这个判决结果非常震惊，目前公司内部正在就上诉事宜进行沟通和确认，在确认前可能暂时不会发布公告

9月18日晚，美迪西公告称，近日收到一审判决，法院判决美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（简称“美迪西普亚”）向鸿绪生物医药科技（北京）有限公司（简称“鸿绪生物”）赔付款项共计15.06万元，驳回鸿绪生物其他诉讼请求

9月18日晚，美迪西发布公告称，近日收到北京市石景山区人民法院作出的《民事判决书》，法院判决被告美迪西普亚于本判决生效之日起十日内赔偿原告鸿绪生物违约金15.06万元，驳回原告鸿绪生物其他诉讼请求

2025年9月18日，鸿绪生物发布《关于依法对美迪西提起诉讼的声明》，称美迪西普亚严重滞后提供中、英文版安评研究报告，国内批件误期、美国申请失败

根据美迪西2025年9月5日公告，鸿绪生物以美迪西普亚存在违约行为为由，要求解除《技术服务合同》，赔偿相关损失

鸿绪生物合计索赔约1.59亿元，包括美迪西普亚以已付款501.84万元为基础，按照日万分之五的标准支付合同解除以前延期履行合同的违约金，自2021年8月31日起暂计至2025年7月1日的违约金为351.54万元

仍未提供英文版安评研究报告，鸿绪生物于2023年12月向法院提起诉讼

并称就与鸿绪生物签订的合同，已全面、适当地履行合同义务，且该项目已于2023年12月14日获得国家药品监督管理局的临床试验批件（IND）（受理号CXHL2301060）

上述受理号为CXHL2301060的项目为鸿绪生物旗下的“HX-100101-1注射液”，于2023年12月14日获批，拟开展治疗2型糖尿病的研究

此事源于2020年12月，鸿绪生物与美迪西普亚签署了一份《技术服务合同》，鸿绪生物委托美迪西普亚对其 Ⅰ 类生物技术药（多肽）进行非临床安全性评价研究，以支持中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）Ⅰ期临床试验申请

9月18日晚，美迪西公告称，近日收到一审判决，法院判决美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（简称“美迪西普亚”）向鸿绪生物医药科技（北京）有限公司（简称“鸿绪生物”）赔付款项共计15.06万元，驳回鸿绪生物其他诉讼请求。

2025年9月18日，鸿绪生物发布《关于依法对美迪西提起诉讼的声明》，称美迪西普亚严重滞后提供中、英文版安评研究报告，国内批件误期、美国申请失败，导致项目和公司蒙受严重损失。

9月18日晚，美迪西发布公告称，近日收到北京市石景山区人民法院作出的《民事判决书》，法院判决被告美迪西普亚于本判决生效之日起十日内赔偿原告鸿绪生物违约金15.06万元，驳回原告鸿绪生物其他诉讼请求。

“直至2022年12月底，美迪西普亚才将中文盖章纸质安评研究报告交付鸿绪生物，较合同约定时间严重滞后。