贝普若韦生

贝普若韦生是全球首个完成III期注册临床试验的靶向乙肝病毒的ASO类药物。

相比之下，贝普若韦生是一种反义寡核苷酸，它通过与乙肝的信使RNA结合来破坏病毒复制，阻止其制造所需蛋白质并触发其降解。

在停止所有治疗6个月后，接受贝普若韦生治疗的1220人中有233人实现了功能性治愈（即乙肝病毒DNA和表面抗原均检测不到），而安慰剂组的614名参与者中无一人实现。

今年 1月，葛兰素史克（GSK）曾宣布，其名为贝普若韦生（bepirovirsen，简称bepi）的药物在两项涉及29个国家、超过1800名参与者的3期疗效试验中取得了积极结果

今年 1月，葛兰素史克（GSK）曾宣布，其名为贝普若韦生（bepirovirsen，简称bepi）的药物在两项涉及29个国家、超过1800名参与者的3期疗效试验中取得了积极结果，但公司当时并未披露任何细节

在停止所有治疗6个月后，接受贝普若韦生治疗的1220人中有233人实现了功能性治愈（即乙肝病毒DNA和表面抗原均检测不到），而安慰剂组的614名参与者中无一人实现

疗效数据显示，在核苷（酸）类似物标准治疗基础上联合贝普若韦生，功能性治愈率显著高于单用标准治疗的安慰剂对照组：基线HBsAg≤3000IU/mL人群中，治愈率达19%；

在停止所有治疗6个月后，接受贝普若韦生治疗的1220人中有233人实现了功能性治愈（即乙肝病毒DNA和表面抗原均检测不到），而安慰剂组的614名参与者中无一人实现。

与核苷类药物一样，贝普若韦生并不能消除嵌入的cccDNA（即“彻底治愈”），但它有助于将乙肝病毒水平抑制到足够低、持续时间足够长，从而重新激活针对病毒的免疫反应。

许多研究人员认为，贝普若韦生所提供的功能性治愈，比彻底治愈是一个更现实的目标。

贝普若韦生诱导的功能性治愈是否能终身保持，仍然是一个关键问题。

三分之二的参与者在每日服用核苷类药物的基础上，增加了为期24周的贝普若韦生注射，而对照组则增加了安慰剂注射。

传统核苷（酸）类似物治疗通常需长期服药，而贝普若韦生的相关研究确立了“有限疗程”管理新标准：患者完成24周联合治疗并实现功能性治愈后，疗效维持良好，可安全停药。

贝普若韦生是全球首个完成III期注册临床试验的靶向乙肝病毒的ASO类药物。

相比之下，贝普若韦生是一种反义寡核苷酸，它通过与乙肝的信使RNA结合来破坏病毒复制，阻止其制造所需蛋白质并触发其降解。