药捷安康

药捷安康是一家处于注册临床阶段的生物制药公司，截至目前尚未有产品实现商业化落地，主营收入近乎归零。

药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册阶段的生物制药公司

药捷安康的股价暴涨暴跌，根源在于其上市之初的股权结构设计。

解禁并非压垮药捷安康股价的唯一因素。

值得注意的是，药捷安康股价曾在2025年9月创下679.5港元的历史高点，市值在巅峰时期近2700亿港元，如今市值缩水超98%，到底发生了什么？

业内人士分析称，综合各方因素来看，药捷安康股价今日暴跌有三大原因：

让投资者担心的还不止于此，肿瘤药物Ⅲ期临床试验成功率仅30%—40%，若药捷安康核心产品替恩戈替尼后续临床数据不达标，将直接影响其商业化进程。

上市当年，药捷安康核心产品替恩戈替尼的新药上市申请获国家药监局（NMPA）受理，这是一款针对FGFR抑制剂耐药胆管癌的多靶点激酶抑制剂，获NMPA突破性疗法认定、美国食药监局（FDA）快速通道及孤儿药资格，该细分赛道二线治疗需求迫切，预计2030年中国胆管癌药物市场规模可达76亿元，差异化优势显著，市场期待较高。

药捷安康的核心产品替恩戈替尼尚未实现商业化，几乎没有业绩，还处于疯狂烧钱研发的阶段。

业内分析人士认为，“药捷安康今天的暴跌，与其说是解禁冲击，不如说是三重因素的集中兑现：第一，前期纳入港股通后的爆炒，本质上是极低流通盘下的流动性溢价，而非基本面定价；

今天是药捷安康上市满一周年的日子

6月23日，药捷安康迎来上市一周年

去年9月8日，药捷安康入通之后，南向资金也参与其中

在经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）领域，药捷安康称替恩戈替尼是全球首个且唯一一个同时抑制FGFR/JAK通路，并针对mCRPC有临床疗效证据的研究药物，II期临床试验已获NMPA批准。

刚好，今天是药捷安康上市满一周年的日子，回顾这一年来该公司的表现，可谓“恐怖故事”没完没了。

6月23日，药捷安康迎来上市一周年，同时也是天量限售股解禁的第一天。

药捷安康是一家处于注册临床阶段的生物制药公司，截至目前尚未有产品实现商业化落地，主营收入近乎归零。

药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册阶段的生物制药公司