艾米迈托赛注射液

2025年1月，铂生卓越自主研发的艾米迈托赛注射液（睿铂生）获国家药监局附条件批准上市，成为国内首款获批的干细胞治疗药物，距美国食品和药物管理局（FDA）批准首款同类药物仅相差15天

截至目前，艾米迈托赛注射液已成功挽救700余名重症患者生命，为激素治疗失败的急性移植物抗宿主病患者带去新希望。

2025年1月，铂生卓越自主研发的艾米迈托赛注射液（睿铂生）获国家药监局附条件批准上市，成为国内首款获批的干细胞治疗药物，距美国食品和药物管理局（FDA）批准首款同类药物仅相差15天，但其单次治疗定价仅为美国同类产品的七十分之一。