膀胱

重要的是，这一共病现象发生在无局部膀胱炎症或阿克曼氏菌泌尿道定植的情况下，确证了其非感染性的神经交叉致敏机制。

该研究从肠道菌群、宿主代谢和神经调控三个层面，揭示了阿克曼氏菌通过5-HT3a受体介导肠-膀胱交互及OAB-IBS共病的机制，明确了结肠5-HT3a受体有望作为治疗OAB-IBS共病的重要潜在靶点，也为理解OAB-IBS共病的核心机制提供了全新视角。