耐赋康®

耐赋康®是全球首个获批的IgA肾病对因治疗药物，用于治疗具有疾病进展风险的IgA肾病成人患者，以减少肾功能损失。

NefIgArdIII期研究亚组分析显示，对于蛋白尿0.5～1.0g/d的患者，耐赋康®治疗后尿蛋白肌酐比值（UPCR）在12个月时最大降幅达53.1%，24个月仍保持22.1%的下降幅度。

一项为期9个月的单中心回顾性研究进一步佐证，确诊后3个月内启动耐赋康®治疗的患者，蛋白尿降幅更大，提示尽早启用可为患者带来更大获益。

此外，最新研究结果已证实，蛋白尿≥0.5g/d是IgA肾病关键干预窗口期，在此阶段启动耐赋康®对因治疗，可同步控制血尿、降低蛋白尿、保护肾功能。

耐赋康®对因治疗直击源头降低肾衰风险

此外，最新研究结果已证实，蛋白尿≥0.5g/d是IgA肾病关键干预窗口期，在此阶段启动耐赋康®对因治疗，可同步控制血尿、降低蛋白尿、保护肾功能。

耐赋康®对因治疗直击源头降低肾衰风险

NefIgArdIII期研究亚组分析显示，对于蛋白尿0.5～1.0g/d的患者，耐赋康®治疗后尿蛋白肌酐比值（UPCR）在12个月时最大降幅达53.1%，24个月仍保持22.1%的下降幅度。

一项为期9个月的单中心回顾性研究进一步佐证，确诊后3个月内启动耐赋康®治疗的患者，蛋白尿降幅更大，提示尽早启用可为患者带来更大获益。

耐赋康®是全球首个获批的IgA肾病对因治疗药物，用于治疗具有疾病进展风险的IgA肾病成人患者，以减少肾功能损失。

业内认为，从国际指南**到III期临床验证，再到真实世界数据持续印证，耐赋康®已构建起覆盖长期治疗与尽早干预的完整循证闭环。

值得关注的是，与会专家在本次会议上针对耐赋康®系统分享了其在IgA肾病治疗中的临床价值，并围绕对因治疗、长期治疗和尽早治疗三大维度展开深入探讨，同步深入解读了2026年欧洲肾脏协会（ERA）年会发布的多项重磅最新研究成果，进一步夯实了耐赋康®这一全球首个IgA肾病对因治疗药物在延缓疾病进展、保护肾功能方面的循证支持，其作为IgA肾病治疗的一线基石药物地位获得进一步巩固。

多项真实世界研究同步佐证，患者接受耐赋康®12-15个月长期规范治疗后，蛋白尿持续稳步下降，肾功能长期维持稳定，为IgA肾病患者长期管理提供了坚实支撑。

耐赋康®凭借大量真实世界研究，契合最新指南诊疗要求，成为兼顾对因治疗、早期干预及长期护肾的最优治疗选择。

这一证据体系不仅为医生在临床实践中"早用、长用"提供了坚实支撑，也持续巩固了耐赋康®在IgA肾病对因治疗中的基石地位。

2026年5月发布的首部《IgA肾病临床实践60问（2026版）》专家共识，亦将耐赋康®列为核心治疗药物，进一步明确其在对因治疗、尽早治疗、长期治疗、联合治疗及特殊人群管理中的显著临床价值。

随着IgA肾病规范化诊疗理念在临床端的持续落地，耐赋康®在IgA肾病对因治疗赛道的先发优势将持续强化。

亚洲人群受遗传、饮食肠道菌群影响发病风险更高，耐赋康®作为全球首款靶向肠道源头且具有长期肾功能保护数据的创新药物，是IgA肾病对因治疗的一线基石药物。

在长期治疗维度，2026ERA年会发布的多项重磅研究，进一步验证了耐赋康®的长期获益。

亚洲人群受遗传、饮食肠道菌群影响发病风险更高，耐赋康®作为全球首款靶向肠道源头且具有长期肾功能保护数据的创新药物，是IgA肾病对因治疗的一线基石药物。

NefIgArdⅢ期研究亚组数据显示，对于治疗9个月结束时蛋白尿或血尿应答不佳的患者，耐赋康®在2年观察期内仍展现出具有临床意义的肾功能获益，进一步印证了其长期延缓肾功能下降的治疗价值。

同时，耐赋康®局部作用优势显著，约90%的活性成分在肠道局部发挥作用，仅约10%进入全身循环，对全身系统性体液免疫干扰较小，整体安全性表现良好。

耐赋康®是全球首个获批的IgA肾病对因治疗药物，用于治疗具有疾病进展风险的IgA肾病成人患者，以减少肾功能损失。

耐赋康®凭借大量真实世界研究，契合最新指南诊疗要求，成为兼顾对因治疗、早期干预及长期护肾的最优治疗选择。

值得关注的是，与会专家在本次会议上针对耐赋康®系统分享了其在IgA肾病治疗中的临床价值，并围绕对因治疗、长期治疗和尽早治疗三大维度展开深入探讨，同步深入解读了2026年欧洲肾脏协会（ERA）年会发布的多项重磅最新研究成果，进一步夯实了耐赋康®这一全球首个IgA肾病对因治疗药物在延缓疾病进展、保护肾功能方面的循证支持，其作为IgA肾病治疗的一线基石药物地位获得进一步巩固。

一项为期9个月的单中心回顾性研究进一步佐证，确诊后3个月内启动耐赋康®治疗的患者，蛋白尿降幅更大，提示尽早启用可为患者带来更大获益。

此外，最新研究结果已证实，蛋白尿≥0.5g/d是IgA肾病关键干预窗口期，在此阶段启动耐赋康®对因治疗，可同步控制血尿、降低蛋白尿、保护肾功能。

耐赋康®是全球首个获批的IgA肾病对因治疗药物，用于治疗具有疾病进展风险的IgA肾病成人患者，以减少肾功能损失。