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来那卡帕韦


分类

注射

今年2月,津巴布韦一名女子接受可预防HIV感染的来那卡帕韦注射。
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事件

2025-06-22

来那卡帕韦PrEP在临床试验中实现了近100%的HIV保护率,获评《科学》杂志“2024年度突破”,之后迅速获得全球多国监管机构批准,其中包括美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年6月的许可
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效果

来那卡帕韦PrEP在临床试验中实现了近100%的HIV保护率,获评《科学》杂志“2024年度突破”,之后迅速获得全球多国监管机构批准,其中包括美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年6月的许可。
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来那卡帕韦在临床试验中实现了近100%的HIV保护率,获评《科学》杂志“2024年度突破”,之后迅速获得全球多国监管机构批准,其中包括美国食品和药品管理局。
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影响

“一旦仿制药全面投产,来那卡帕韦的成本效益很可能优于口服PrEP,这意义重大。
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其它

早在获批之前,吉利德就已宣布,允许6家仿制药厂商为120个低收入国家生产来那卡帕韦
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