心肌细胞

我国科学家发现心肌再生“双重开关”，基因联合干预可使心梗瘢痕减少一半2026年08月26日20:21IT之家IT之家8月26日消息，据新华社今日报道，陆军军医大学新桥医院心血管内科王伟教授团队研究发现，心肌细胞增殖受一对基因——NFYB与NR3C1组成的“双重开关”精准调控。

单独激活NFYB或解除NR3C1的抑制，均能观察到一定程度的心肌细胞增殖；

既往研究表明，心肌再生的主要来源是心肌细胞的增殖分裂。

研究还在心脏类器官模型上验证了该方案能够促进人类心肌细胞增殖（心脏类器官是由干细胞分化培养形成的、模拟真实心脏结构和功能的三维细胞培养物）。

按此方法严格测算，成年心肌细胞的增殖能力提升了超过28倍。

研究还在心脏类器官模型上验证，这套方案同样能够促进人类心肌细胞增殖，为未来走向临床打下扎实基础。

单独激活“油门”或单独松开“刹车”，均能观察到一定程度的心肌细胞增殖；

研究首次揭示心肌细胞增殖受一对“双重开关”精准调控，通过基因联合干预可显著促进内源性心肌再生，为心肌梗死治疗开辟全新路径。

其中，NFYB的作用是推动心肌细胞进入分裂周期，NR3C1则起到抑制增殖的作用。

另一方面采用紧凑型CRISPR基因编辑工具，在心肌细胞中解除NR3C1的抑制。

简单来说，NFYB是推动心肌细胞进入分裂周期的“油门”，而NR3C1则是抑制增殖的“刹车”。

研究首次揭示心肌细胞增殖受一对“双重开关”精准调控，通过基因联合干预可显著促进内源性心肌再生，为心肌梗死治疗开辟全新路径。

其中，NFYB的作用是推动心肌细胞进入分裂周期，NR3C1则起到抑制增殖的作用。

另一方面，采用紧凑型CRISPR基因编辑工具，在心肌细胞中松开NR3C1的“刹车”，从而解除其对增殖的阻断作用。