奥莱泊肽

奥莱泊肽是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂，通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。

资料显示，奥莱泊肽是瀚森制药自主研发的每周一次给药胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂。

但从给药便利性看，奥莱泊肽目前并没有拉开明显差距。

6月4日，翰森制药宣布，其奥莱泊肽注射液上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。

也就是说，奥莱泊肽未来能否打开市场，很大程度取决于定价策略。

如今，翰森制药的奥莱泊肽也紧随其后。

6月3日，翰森制药创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请获中国国家药品监督管理局受理

2026年3月，奥莱泊肽在中国超重或肥胖成人受试者中开展的首个Ⅲ期临床研究（HS-20094-301）达成主要终点

该品种已于2025年6月与再生元达成独家授权协议，翰森制药将奥莱泊肽（HS-20094）在中国内地、中国香港及中国澳门以外地区的全球独占开发、生产和商业化权利授予再生元

其III期临床数据显示，奥莱泊肽治疗组胃肠道耐受性表现优异——恶心发生率平均不到10%，呕吐发生率平均不到5%。

奥莱泊肽治疗48周，体重较基线平均降幅最高达19.3%，实现≥5%体重降幅的受试者比例最高达97.2%。

研究显示，奥莱泊肽治疗组胃肠道耐受性方面表现优异，恶心发生率平均不到10%，呕吐发生率平均不到5%，与现已发表的GLP-1相关双激动剂类药物Ⅲ期试验数据相比，胃肠道不良事件发生率及治疗停药率更低。

除减重适应症外，奥莱泊肽用于治疗2型糖尿病的适应症也已在中国进入III期临床研究阶段。

值得注意的是，该研究中奥莱泊肽治疗组的胃肠道耐受性表现优异，与已发表的GLP-1相关双激动剂类药物III期试验数据相比，胃肠道不良事件发生率及治疗停药率更低。

此次临床共入组604例成年超重/肥胖受试者，评估每周一次奥莱泊肽对比安慰剂治疗48周的疗效与安全性。

研究显示，奥莱泊肽治疗组胃肠道耐受性方面表现优异，恶心发生率平均

除减重适应症外，奥莱泊肽用于治疗2型糖尿病的适应症也已在中国进入III期临床研究阶段。

值得注意的是，该研究中奥莱泊肽治疗组的胃肠道耐受性表现优异，与已发表的GLP-1相关双激动剂类药物III期试验数据相比，胃肠道不良事件发生率及治疗停药率更低。

资料显示，奥莱泊肽是瀚森制药自主研发的每周一次给药胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂。

奥莱泊肽是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂，通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。