奥希替尼

据悉，奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在非小细胞肺癌中，包括针对中枢枢神经系统转移病灶都具有确证的临床活性。

Herbst医学博士表示：“ADAURA研究结果显示，在早期接受奥希替尼辅助治疗后，患者能够持续获得具有临床意义的长期生存获益。

阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人SusanGalbraith表示：“ADAURA研究不断在早期EGFR突变肺癌领域树立新的标杆，接受奥希替尼辅助治疗的患者中，近80%在8年时仍存活。

鉴于疾病复发后有较高比例的患者接受了奥希替尼治疗，这一结果尤为令人瞩目。

在EGFRm人群（IB-IIIA期）中，接受奥希替尼治疗的患者8年生存率约为79%，安慰剂组为64%。

在主要分析人群中，接受奥希替尼治疗的患者8年生存率约为74%，而安慰剂组为58%；

在EGFRm人群（IB-IIIA期）中，与安慰剂相比，奥希替尼将死亡风险降低48%。

在主要分析人群（II-IIIA期）中，与安慰剂相比，奥希替尼将死亡风险降低47%；

Herbst医学博士表示：“ADAURA研究结果显示，在早期接受奥希替尼辅助治疗后，患者能够持续获得具有临床意义的长期生存获益。

患者接受奥希替尼80mg，每日一次口服，或安慰剂治疗，治疗持续3年或至疾病复发。

这些结果进一步凸显了早期治疗的重要性，并巩固了奥希替尼作为贯穿不同疾病分期的EGFR突变肺癌辅助治疗的标准和基石疗法的地位。

鉴于疾病复发后有较高比例的患者接受了奥希替尼治疗，这一结果尤为令人瞩目。

阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人SusanGalbraith表示：“ADAURA研究不断在早期EGFR突变肺癌领域树立新的标杆，接受奥希替尼辅助治疗的患者中，近80%在8年时仍存活。

在EGFRm人群（IB-IIIA期）中，接受奥希替尼治疗的患者8年生存率约为79%，安慰剂组为64%。

在主要分析人群中，接受奥希替尼治疗的患者8年生存率约为74%，而安慰剂组为58%；

据悉，奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在非小细胞肺癌中，包括针对中枢枢神经系统转移病灶都具有确证的临床活性。

Herbst医学博士表示：“ADAURA研究结果显示，在早期接受奥希替尼辅助治疗后，患者能够持续获得具有临床意义的长期生存获益。

研究结果显示：与安慰剂相比，奥希替尼用于接受完整肿瘤切除手术且以根治性手术为目的的早期（IB、II和IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的术后辅助治疗，在8年时仍展现出持续且具有临床意义的总生存期（OS）获益。

与预先设计的最终分析结果一致，奥希替尼相较安慰剂的总生存期（OS）获益在所有预先设定的亚组中均得到验证。

这些结果进一步凸显了早期治疗的重要性，并巩固了奥希替尼作为贯穿不同疾病分期的EGFR突变肺癌辅助治疗的标准和基石疗法的地位。

据悉，奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在非小细胞肺癌中，包括针对中枢枢神经系统转移病灶都具有确证的临床活性。