奥布替尼

奥布替尼是口服药，每天一次，极大方便患者，免去了频繁跑医院输液或打针的负担。

栗占国认为，奥布替尼可能会在难治性SLE患者治疗上带来“惊喜”效果。

30个月随访的事后更新分析显示，奥布替尼组的完全缓解（CR）率为12.1%。

奥布替尼组的总缓解率（ORR）达到90.1%，显著高于对照组的79.2%。

奥布替尼组的缓解持续时间（DOR）同样显著高于对照组，风险比HR为0.30。

2026年7月13日，《自然》旗下国际学术期刊《信号转导与靶向治疗》杂志（SignalTransductionandTargetedTherapy，STTT）近日发表题为《奥布替尼对比化学免疫一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：一项随机III期试验》的论文。

奥布替尼一线治疗CLL/SLL已于2025年在中国获批上市并纳入国家医保，正在惠及更多患者。

≥3级治疗相关不良事件，奥布替尼组显著低于对照组，且没有观察到治疗相关的房颤、严重出血或者第二原发恶性肿瘤。

在安全性方面，奥布替尼组和对照组任何级别的治疗相关不良事件（TRAE）发生率相似，尽管奥布替尼组的治疗中位时长（近19.3个月）是对照组（5.2个月）的近四倍。

奥布替尼组安全性卓越，大多数治疗相关不良事件为1—2级。

奥布替尼治疗初治CLL/SLL研究刊登国际学刊STTTPFS显著延长IF=81.2！

奥布替尼治疗初治CLL/SLL研究刊登国际学刊STTTPFS显著延长

奥布替尼治疗初治CLL/SLL研究刊登国际学刊STTTPFS显著延长_东方财富网

“若最终成功，奥布替尼有望帮患者摆脱对激素的长期依赖和副作用，实现治疗升级。

奥布替尼在治疗SLE的IIb期临床试验中展示的疗效，充分表明其在多发性硬化以外的自免领域也具有广泛市场前景。

栗占国认为，奥布替尼可能会在难治性SLE患者治疗上带来“惊喜”效果。

目前，研究团队正在加速推进奥布替尼治疗SLE的III期临床研究。

“若最终成功，奥布替尼有望帮患者摆脱对激素的长期依赖和副作用，实现治疗升级。

≥3级治疗相关不良事件，奥布替尼组显著低于对照组，且没有观察到治疗相关的房颤、严重出血或者第二原发恶性肿瘤。

在安全性方面，奥布替尼组和对照组任何级别的治疗相关不良事件（TRAE）发生率相似，尽管奥布替尼组的治疗中位时长（近19.3个月）是对照组（5.2个月）的近四倍。

此项研究的BTK抑制剂奥布替尼是一款在淋巴瘤领域多个适应症已经上市并已经使用5年多的口服药物。

奥布替尼是口服药，每天一次，极大方便患者，免去了频繁跑医院输液或打针的负担。