催化剂

同时Fe、Co和Ni元素组成的硼化物纳米晶，为两种催化反应提供了不同的高效活性位点，赋予了催化剂较好的双效催化活性。

针对生物质氧化催化剂中单一活性位点难以协同驱动多步串联反应的关键问题，天津科技大学司传领/王冠华&天津大学王立刚&浙工大林丽利等提出了一种配体剥离主导的金属单原子/团簇催化剂设计策略。

主要从事低温高效CO₂加氢、重整制氢、原位取氢-高选择性加氢制备高值化学品的多相催化剂设计、催化机理和构效关系研究。

低温高效CO₂加氢、重整制氢、原位取氢-高选择性加氢制备高值化学品的多相催化剂设计、催化机理和构效关系研究。

双原子位点催化剂的表征技术。

本研究开发了一种创新的“配体定向剥离”策略，利用木质素衍生的氮掺杂碳基质，通过精确调控木质素-钴前驱体的热解路径，成功实现了催化剂活性位点从孤立的Co-N₄单原子位点到多尺度钴原子/团簇协同位点的可控构筑。

然而，该反应涉及多步串联氧化过程(羟甲基与醛基的分步转化)对催化剂活性位点的协同与选择性提出了较高要求。

当在模拟污水中运行的阴离子交换膜电解槽中当催化剂同时作为阳极和阴极时，在约1.96V下维持200mAcm⁻2的电流密度超过100h。

木质素基Co催化剂的合成与表征。

当前ADASCs仍面临精准可控制备、酸性工况稳定性、动态机制解析等挑战，未来需围绕高均一性合成、原位动态表征、高稳定界面工程、AI辅助设计协同发力，推动高效、稳定、低成本非对称双原子催化剂在燃料电池、金属-空气电池、电解水等领域的规模化应用，为全球能源转型与碳中和目标实现提供关键技术支撑。

图1直观呈现单原子、对称双原子、非对称双原子催化剂的演化脉络与核心差异。

对称双原子催化剂(SDASCs)虽有协同效应，但电子环境均一，仍无法同时优化多种中间体吸附。

建立非对称双原子催化剂(ADASCs)多维性能调控机制：系统建立非对称双原子位点催化剂(ADASCs)结构-电子-自旋-轨道-电荷全维度性能优化框架，阐明异核协同、桥连配体锚定、d带中心调控、自旋耦合等核心机制，为理解非对称催化行为提供理论基础。