临床

在医疗器械行业，25年意味着足够长的临床验证周期、足够大的样本量、足够多的工艺迭代优化、足够深的行业积淀。

新概念、新技术固然值得关注，但在医疗器械领域，经过长期临床验证的成熟工艺往往更加可靠。

（2）工艺成熟——选择经过长期临床验证的成熟工艺（如CNC+热成型）；

该技术源自中国科学院生物与化学交叉研究中心袁钧瑛院士团队的多年积累，已在复旦大学附属华山医院完成早期临床验证。

依托多年医疗软件与人工智能技术沉淀，东软针对光子计数CT配套软件适配难点，完成Web端超大内存调度、大体量影像一体化实时渲染、超高分辨率医学影像大模型等多项核心技术攻关，打破现有Web影像技术栈局限，系统性解决PCCT数据转换、标注、模型训练、智能分析、云端可视化等全链条难点，搭建起覆盖科研探索到临床诊断的完整PCCTAI应用体系，凭借前瞻技术布局，在光子计数CT成像数据价值化赛道形成人工智能全栈差异化优势。

2012年获得中国国家药监局上市批准，2015年正式在中国开展业务，十余年已建立覆盖全国50+城市的服务中心网络，培养了具有丰富临床经验的中国本土矫形师团队。

今年6月，SST001作为国内首个进入注册临床研究的α-synPET示踪剂，正式启动Ⅰ期临床试验。

与往届不同，大会同步设立中欧医药中心产业路演分会场，探索“学术+产业”协同发展的实践范本，以国际学术交流为纽带，打通科技前沿、临床应用、跨境产业孵化全链条，搭建多层次、全球化资源对接平台，共同推动粤港澳大湾区骨再生医学国际协同发展。

6月26日至27日，由深圳市罗湖区科技和工业信息化局指导，中欧创新医药与健康研究中心（简称“中欧医药中心”）承办的第34届骨关节可注射生物材料与临床应用国际会议（GRIBOI2026）在深圳罗湖举行。

京东知医是京东健康旗下一款专为医生群体打造的医学AI工具，深度整合超4000万份全球医学文献、4万份临床指南及3万余种药品说明书，致力于为医生的临床决策、科研创新与继续教育提供精准、高效的循证支持。

CACA指南全面接入：让“中国方案”成为肿瘤医生的临床决策依据

自京东知医上线以来，中国抗癌协会便作为重要学术伙伴持续提供专业输入，此次CACA指南全面接入，标志着双方从“内容共建”走向“能力共融”——指南不再沉睡于数据库，而是被AI激活，成为医生临床决策中即时可用的“临床AI伙伴”。

此外，北京泰德制药（中国生物制药旗下）的氟比洛芬凝胶贴膏、利丙双卡因乳膏已形成成熟产品群，南京海融医药亦推进双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏临床。

中国生物制药在公告中表示，将依托阿斯利康深厚的临床开发经验与呼吸领域专长，并结合自身的创新能力，加速TQC3721的全球临床开发，最大化释放这款潜在同类最佳药物的临床价值和商业潜力。

中生提供具备BIC潜力的创新分子和国内商业化能力，AZ提供全球临床开发经验与海外市场渠道。

而TQC3721是全球临床进度第二、国内进度第一的PDE3/4抑制剂。

产品授权后是否真正进入全球临床、是否获得监管认可、合作方是否持续投入、关键临床节点是否按计划推进；

自京东知医上线以来，中国抗癌协会便作为重要学术伙伴持续提供专业输入，此次CACA指南全面接入，标志着双方从“内容共建”走向“能力共融”——指南不再沉睡于数据库，而是被AI激活，成为医生临床决策中即时可用的“临床AI伙伴”。