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一场欧洲学术会议,如何搅动A股创新药行情?


速读:据公开统计数据,本届ESMO年会共有超40项国产创新药相关研究入选核心报告环节,其中包含多项突破性最新摘要(LBA)、口头报告等重磅展示内容,覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等高发病种,同时聚焦ADC、双抗、靶向新药、免疫治疗等全球前沿创新疗法。 每年ESMO年会都是全球肿瘤创新药研发的核心风向标,也是国产创新药走向国际舞台、展示研发成果的核心窗口,对创新药板块行情具备极强的催化作用。
2026年09月30日 17:1

2026年09月30日 17:12:14

9月30日,A股创新药板块上涨,泰诺麦博-U(688806.SH)20CM涨停,三元基因(920344)涨超15%,百普赛斯(301080.SZ)涨超14%,康辰药业(603590.SH)、昭衍新药(603127.SH)、奥赛康(002755.SZ)10CM涨停。

兴业证券研报指出,ESMO年会预计10月23日至27日召开,中国创新药出海BD与商业化兑现逻辑持续,提振创新药产业链关注度。

重磅学术盛会临近,构筑板块核心催化

每年ESMO年会都是全球肿瘤创新药研发的核心风向标,也是国产创新药走向国际舞台、展示研发成果的核心窗口,对创新药板块行情具备极强的催化作用。本届将于西班牙马德里举办的ESMO年会,将再度见证中国创新药的高速成长,国产药企入选研究数量、突破性成果占比均创下近年新高,彰显了中国肿瘤新药研发的硬核实力。

据公开统计数据,本届ESMO年会共有超40项国产创新药相关研究入选核心报告环节,其中包含多项突破性最新摘要(LBA)、口头报告等重磅展示内容,覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等高发病种,同时聚焦ADC、双抗、靶向新药、免疫治疗等全球前沿创新疗法。百济神州和黄医药、康方生物等一众头部国产药企,将集中披露核心管线的最新临床数据,部分处于关键临床阶段的新药数据,将直接决定产品后续的海外申报、商业化进程。

兴业证券强调,相较于往年,本届ESMO年会的核心价值在于“数据落地+价值兑现”双重属性。过往国产创新药多以早期临床数据亮相国际会议,以展示研发管线储备为主;而今年多项进入中后期临床阶段的核心品种数据将集中披露,不仅能够直观验证产品疗效与安全性,更能快速推动海外BD合作洽谈、海外药企授权合作落地,实现从“研发管线价值”到“商业化落地价值”的转化,为板块带来实质性基本面支撑。

出海BD高景气延续,商业化逻辑持续强化

如果说ESMO年会是短期行情催化剂,那么持续高增的出海BD交易与海外商业化落地,便是创新药板块中长期走牛的核心基本面支撑。经过多年技术积累与产业迭代,国产创新药已经彻底打破海外药企的技术垄断,凭借高性价比、快速迭代、差异化创新的核心优势,成为全球医药产业链的重要创新力量,海外授权交易持续保持高景气度。

行业数据显示,2026年国内创新药出海BD交易延续爆发式增长态势,上半年交易总额已逼近千亿级别,同比大幅攀升,交易规模、首付款金额、合作项目质量均实现全方位突破,全年交易规模有望再创历史新高。值得注意的是,中国药企在全球医药BD交易榜单中持续占据核心席位,连续多年稳居全球前列,行业话语权与定价权持续提升。

从交易结构来看,当前国产创新药出海已经告别早期“低价授权、早期管线输出”的初级模式,逐步转向“中后期品种授权、大额首付款+高额里程碑收益、联合临床研发”的高质量合作阶段。近期行业重磅合作频出,阿斯利康等国际头部药企持续加码布局中国创新药资产,通过战略投资、联合研发、海外商业化合作等多种形式深度绑定国内药企,充分印证了国产创新药的全球竞争力得到国际市场的高度认可。

与此同时,国产创新药海外商业化落地进程持续提速,多款自主研发新药成功登陆欧美、东南亚等海外核心市场,实现常态化海外营收变现。兴业证券分析指出,创新药行业的核心投资逻辑已从“政策反转、估值修复”,切换为“临床数据持续兑现、海外BD落地、商业化营收增长”的基本面驱动模式,出海商业化能力的持续兑现,将成为创新药企业业绩增长的核心增量,彻底打开行业成长空间。

机构看好后市行情,板块估值修复空间充足

针对创新药板块后续走势,多家机构持续释放乐观信号。除兴业证券外,多家券商研报均指出,当前创新药板块整体估值仍处于历史低位区间,相较于海外创新药企业,国内优质药企估值溢价尚未完全修复,叠加基本面持续改善、催化事件密集落地,板块具备估值修复与业绩增长的双重空间。

从上市公司层面来看,不同企业已经走出差异化出海路径。百济神州作为国内少数实现海外自主商业化的创新药企,核心产品泽布替尼在欧美市场持续放量,海外销售收入已经成为重要业绩支柱。

恒瑞医药持续推进全球化BD布局,年内接连达成多笔重磅海外授权合作,包括与百时美施贵宝、诺和的大型管线合作,交易潜在总规模均达到百亿美元级别,标志本土药企早期创新管线获得跨国药企认可。

康方生物的双抗产品已经完成头对头全球Ⅲ期临床验证,其海外权益合作引来国际药企大额战略加注,成为国产双抗出海的代表性样本。

荣昌生物依靠ADC、双抗管线的海外授权,已经实现技术授权收入兑现,成功扭亏,验证Licenseout模式的商业价值。

此外,科伦博泰、甘李药业等企业也陆续输出优质创新资产,BD交易由早期管线授权向中后期成熟品种延伸。不少创新药、生物医药标的经过前期调整,估值压缩明显。但需要看到,企业分化正在加剧,只有真正具备全球竞争力临床数据、能够实现 BD 落地或者海外销售兑现的企业,才有机会完成估值修复。

主题:核心|国产创新药