批次

4月10日，公司接到国家药监局通知时，第一时间停止了该药品的生产，封存库存内所有批次的库存产品，以及收回产品报告书和放行单，悬挂待验的标志，全面统计各批次的数量和信息，停止该系列产品一切放行销售和使用。

同时，主动通知市场退回其余批次的产品，有效控制了风险范围。

召回检验不合规批次的产品。