替恩戈替尼
描述
替恩戈替尼的三期临床试验主要研究者、北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任沈琳对每经记者表示,长期以来,胆管癌因其恶性程度高、治疗手段有限,是消化道肿瘤中一块难啃的“硬骨头”。
文章
效果
8月6日,药捷安康(HK02617,股价11.24港元,总市值45.77亿港元)发布公告,公司自主研发的新药捷恩泰(替恩戈替尼)获得国家药品监督管理局附条件批准上市,用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
文章
替恩戈替尼获批填补了该领域的治疗空白,这是基于一项在中国开展的多中心、开放性、单臂、II期关键性临床试验。
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替恩戈替尼获批意味着那些在使用第一代FGFR抑制剂后产生耐药的患者,迎来了新的治疗希望。
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影响
替恩戈替尼获批填补了该领域的治疗空白,这是基于一项在中国开展的多中心、开放性、单臂、II期关键性临床试验。
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8月6日,药捷安康(HK02617,股价11.24港元,总市值45.77亿港元)发布公告,公司自主研发的新药捷恩泰(替恩戈替尼)获得国家药品监督管理局附条件批准上市,用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
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替恩戈替尼获批意味着那些在使用第一代FGFR抑制剂后产生耐药的患者,迎来了新的治疗希望。
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