溶剂化结构

溶剂化结构是决定界面稳定性的关键因素，G-P3AR依靠“竞争配位”与“氢键牵制”的双重作用，实现了对溶剂化结构的有效调控(图3)。

DFT计算证实了–NH–COO–与EC/DMC之间存在有利的氢键作用，该作用能够降低溶剂分子与Li⁺的结合能，推动溶剂化结构重构。

与此同时，聚氨酯中的N–H基团与溶剂分子的羰基氧形成氢键，重构溶剂化结构，促进阴离子参与溶剂化鞘，进而诱导富无机SEI/CEI生成。

同时，基于聚氨酯中N–H基团与溶剂分子中羰基氧形成氢键的网络，重构Li⁺溶剂化结构，削弱溶剂配位能力并促进阴离子进入第一溶剂化鞘层，诱导其在界面处优先分解生成富无机的SEI/CEI界面，保障电池稳定运行。