长效生长激素拓宽矮小患儿治疗边界
速读：今年2月，帕西生长激素在美国获批用于特发性身材矮小、小于胎龄儿和努南综合征三项非生长激素缺乏症儿童适应证，使其成为全球首个同时获批此三项适应证的长效生长激素。
过去一年中，帕西生长激素多项适应证获批并实现全面商业上市，意味着更多患儿在医生的专业评估下，拥有了一种值得期待的创新治疗选择。
据了解，帕西生长激素在中国已获批用于治疗2.5岁及以上因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓（GHD）、特发性身材矮小（ISS）、努南综合征（NS）相关生长迟缓及出生时为小于胎龄儿（SGA）且2岁时无追赶生长的身材矮小儿童患者。
长效生长激素拓宽矮小患儿治疗边界
11月6日，第九届中国国际进口博览会（以下简称进博会）期间，诺和诺德展台举办“全球底蕴，焕新升级——诺和诺德生长激素新篇章揭幕仪式”，庆祝其国际原研长效生长激素诺泽优 ? （帕西生长激素）成为目前中国获批适应证最广的长效生长激素。
据了解，帕西生长激素在中国已获批用于治疗 2.5 岁及以上因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓（GHD）、特发性身材矮小（ISS）、努南综合征（NS）相关生长迟缓及出生时为小于胎龄儿（SGA）且 2 岁时无追赶生长的身材矮小儿童患者。
今年 2 月，帕西生长激素在美国获批用于特发性身材矮小、小于胎龄儿和努南综合征三项非生长激素缺乏症儿童适应证，使其成为全球首个同时获批此三项适应证的长效生长激素。上述三项适应证的疗效和安全性，在全球 Ⅲ 期临床研究 REAL8 中得到验证，并于今年 9 月在中国获批。从全球获批到惠及中国患儿仅相隔约半年，中国儿童与全球儿童获得同类创新成果的时间差正在不断缩短。
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示，创新的意义是让科研最新成果走出实验室、走进临床，最终抵达有需要的孩子和家庭。过去一年中，帕西生长激素多项适应证获批并实现全面商业上市，意味着更多患儿在医生的专业评估下，拥有了一种值得期待的创新治疗选择。