纳米酶

尤其是碳化钒（V2C）MXene纳米酶—

近年研究进展表明，MXene基纳米酶—

Ga-V2C-MXene纳米酶通过多重死亡通路阻断和肝细胞再生，缓解APAP引起的肝损伤（摘自AdvancedScience）

因此，纳米酶在缓解氧化应激及治疗ROS相关疾病方面具有巨大潜力，有望成为治疗AILI、替代NAC的有效方案。

本研究不仅为AILI提供了极具前景的治疗方案，还显著拓宽了纳米酶疗法的应用范围，使其可适用于需要多靶点干预的复杂疾病治疗。

Ga-V2CMXene纳米酶可通过同时抑制坏死、凋亡与铁死亡，阻断各通路间的交互作用，从而中断其协同加重肝损伤的进程；

机制研究证实，该纳米酶可通过同时抑制三条核心细胞死亡通路，打破肝损伤的协同放大效应：1）抗氧化应激：清除ROS、降低JNK磷酸化水平、激活Nrf2/HO-1通路；

体内，相较于N-乙酰半胱氨酸，Ga-V2C纳米酶对AILI的保护效果更优。

本研究不仅为AILI提供了极具前景的治疗方案，还显著拓宽了纳米酶疗法的应用范围，使其可适用于需要多靶点干预的复杂疾病治疗。

因此，纳米酶在缓解氧化应激及治疗ROS相关疾病方面具有巨大潜力，有望成为治疗AILI、替代NAC的有效方案。

但传统纳米酶体系存在作用通路单一的局限，不足以调控复杂的通路间交互作用，且除基础ROS清除功能外，不具备促再生活性。

纳米酶在极端条件下具有天然酶无法比拟的稳定性、性价比、可重复利用性与持久性，已被广泛应用于多种病症的治疗研究。

Ga-V2CMXene纳米酶可通过同时抑制坏死、凋亡与铁死亡，阻断各通路间的交互作用，从而中断其协同加重肝损伤的进程；