众生药业：上半年净利润1.11亿元创新转型进入关键期
众生药业：上半年净利润1.11亿元 创新转型进入关键期
2026年08月24日 22:01
8月24日晚， 众生药业 (002317)披露2026年半年度报告，公司实现营业收入10亿元；实现归母净利润1.11亿元；扣非净利润1.21亿元。
众生药业 表示，在行业增速放缓大背景下，公司持续通过研、产、销三端战略协同，着力形成“研发有突破、生产有保障、销售有增量”的价值闭环，提升企业在医药市场的核心竞争力。
值得注意的是， 众生药业 创新转型正进入到关键阶段，三大核心 创新药 分别布局 流感 治疗、GLP-1代谢疾病、MASH肝病等赛道。
其中已上市核心产品来瑞特韦片是众生药业自主研发的拥有全球自主 知识产权 的全球首个获得常规批准的3CL单药抗新冠病毒一类 创新药 ，其有效性和安全性获得专家认可。另一款核心上市产品昂拉地韦片作为全球首个靶向甲型 流感 病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类 创新药 ，目前已成功纳入国家医保乙类目录。此外，作为剂型拓展的昂拉地韦颗粒（2—11岁儿童甲型 流感 适应症）新药上市申请已获NMPA受理，并被纳入CDE优先审评名单，同时公司已递交青少年适应症补充申请且处于正常审评阶段，有望进一步打开儿童流感千亿细分市场空间。
公司的RAY1225作为全球首创全偏向型GLP-1/GIP双靶点激动剂，实现了超长效两周注射一次、安全性优异、胃肠道不良反应发生率更低的核心优势，大幅提升患者用药依从性。报告期内RAY1225新增OSA适应症临床试验获批，并与齐鲁制药达成大中华区的商业化与生产授权许可。
在肝病创新赛道上，公司的ZSP1601进展亮眼，作为国家重大新药创制项目、全球唯一进入临床阶段的泛PDE抑制剂，是全新机制的MASH治疗创新药。报告期内，ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验已获得积极的数据结果，治疗48周后，ZSP1601片100mg、50mg两个剂量组主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组，扣除安慰剂后的率差分别为31.85%和27.37%。管线研发节奏的稳步推进，有望率先实现MASH领域创新药出海和商业化突破。
此外，众生药业还布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目ZSP0540、用于减重和降糖的Amylin多肽药物、Amylin小分子口服药物RAY004等各类潜力赛道，进一步提高公司在慢病治疗领域的竞争力。
（文章来源：证券时报网）