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硬脑膜转移


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治疗

复旦大学脑科学转化研究院、复旦大学附属华山医院研究员迟喻丹团队联合复旦大学附属华山医院教授陈亮团队、华东师范大学研究员赵加旭团队，解析了硬脑膜转移的肿瘤微环境特征，揭示了肿瘤相关破骨细胞通过分泌血管生成素-2（ANG2）破坏脑膜淋巴管、驱动免疫逃逸的新机制，为硬脑膜转移的治疗提供了新思路和潜在靶点。
文章

新研究为硬脑膜转移治疗提供新思路和潜在靶点
文章

这提示，已在临床应用的破骨细胞抑制剂唑来膦酸，具备拓展用于硬脑膜转移治疗的潜力，为后续临床转化研究提供了候选药物与干预靶点。
文章

效果

复旦大学脑科学转化研究院、复旦大学附属华山医院研究员迟喻丹团队联合复旦大学附属华山医院教授陈亮团队、华东师范大学研究员赵加旭团队，解析了硬脑膜转移的肿瘤微环境特征，揭示了肿瘤相关破骨细胞通过分泌血管生成素-2（ANG2）破坏脑膜淋巴管、驱动免疫逃逸的新机制，为硬脑膜转移的治疗提供了新思路和潜在靶点。
文章

新研究为硬脑膜转移治疗提供新思路和潜在靶点
文章

这提示，已在临床应用的破骨细胞抑制剂唑来膦酸，具备拓展用于硬脑膜转移治疗的潜力，为后续临床转化研究提供了候选药物与干预靶点。
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影响

复旦大学脑科学转化研究院、复旦大学附属华山医院研究员迟喻丹团队联合复旦大学附属华山医院教授陈亮团队、华东师范大学研究员赵加旭团队，解析了硬脑膜转移的肿瘤微环境特征，揭示了肿瘤相关破骨细胞通过分泌血管生成素-2（ANG2）破坏脑膜淋巴管、驱动免疫逃逸的新机制，为硬脑膜转移的治疗提供了新思路和潜在靶点。
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值得关注的是，ANG2在胰腺癌等其他肿瘤中会促进淋巴管生长，但在硬脑膜转移环境下却起到破坏淋巴管的作用。
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其它

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