博凡格鲁肽

纪立农表示，本研究不仅在于进一步验证了博凡格鲁肽良好的减重疗效和安全性，也在于首次以临床研究形式回答了双周给药方案的潜在价值。

作为全球首次发表的GLP-1受体激动剂双周制剂II期临床研究，该研究提示，博凡格鲁肽每两周一次给药在减重疗效上与同机制药物每周一次减重疗效历史数据具有可比性，同时将年注射次数减少50%，一年仅需26针，有望在长期管理场景中进一步改善患者依从性。

基于这一临床需求，纪立农团队围绕博凡格鲁肽开展研究，重点探索其在中国超重或肥胖人群中每两周一次给药的疗效与安全性，以期为长期体重管理提供更加便捷的治疗方案

基于这一临床需求，纪立农团队围绕博凡格鲁肽开展研究，重点探索其在中国超重或肥胖人群中每两周一次给药的疗效与安全性

研究显示，博凡格鲁肽双周给药方案可显著降低体重，并改善多项心血管代谢指标，整体安全性和耐受性良好。

如后续研究结果得到进一步证实，博凡格鲁肽有望成为全球首个获批上市的GLP-1受体激动剂双周制剂，为肥胖及相关代谢性疾病治疗提供更加便捷的新选择。