从70%到100%，跨国药企要把更多早期研发搬到中国
从70%到100%，跨国药企要把更多早期研发搬到中国
2026年10月12日 20:04
作者：
一行
跨国药企勃林格殷格翰在上海张江成立中国研发中心，并将借此把中国参与早期研发项目的比例，从目前的约70%，提高到100%。
10月12日，在勃林格殷格翰中国研发中心落成现场，勃林格殷格翰股东委员会主席冯保和表示，这已经是他今年第四次来到中国。此前一天（10月11日），他刚刚参加了第38次上海市市长国际企业家咨询会议。“投资中国不是一项短期商业决策，而是一项长期承诺。”
根据规划，中国研发中心一方面要进一步拓展在华早期临床开发能力，一方面要深化外部创新合作，进而加速将前沿科学发现转化为惠及中国乃至全球患者的创新治疗方案。
加码新药早期临床开发
设立中国研发中心，被看作是勃林格殷格翰在华研发布局的新阶段。
今年8月，勃林格殷格翰宣布升级在华布局。根据“中国战略2035”，勃林格殷格翰将持续加大在中国的投入，同时在上海张江设立新的研发中心，进一步深化在中国创新生态的布局，推动中国科研与临床优势更早融入勃林格殷格翰全球新药开发。
勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁博士说，这一调整代表着勃林格殷格翰将进一步释放中国市场的潜力，在覆盖研发、生产到商业化的全价值链布局中，发挥中国作为全球创新策源地的重要价值。
此次落成的中国研发中心，明确要整合四大核心能力，在中国进一步强化科学发现、早期开发与转化研究之间的联动。
其中，新成立的早期医学团队将通过疾病机制研究、生物标志物开发以及临床概念验证（PoC）研究，推动创新项目的发展。外部创新团队将进一步深化与中国快速发展的创新生态系统的合作，积极发掘、评估并推进合作机会，支持更多授权引进和合作项目，为勃林格殷格翰全球研发管线贡献创新成果。
一个重要的目标是，勃林格殷格翰将积极推动中国参与所有概念验证前（Pre-PoC）临床开发项目。
截至目前，中国已参与勃林格殷格翰100%的全球关键临床研究，以及超过70%的全球早期临床研究项目，在全球创新管线中发挥日益重要的作用，并推动多个 创新药 物在中国实现全球首发或全球同步获批。
数据显示，2025-2026的2年间，勃林格殷格翰有3款新药、5项适应证在华获批。其中两款新药全球同步获批，一个适应证更实现了全球首发、早于欧美日。
随着在华研发与商业化能力的提升，勃林格殷格翰预计到2030年将在中国收获近20项注册审批，在动物保健领域，预计同期将有近10款新产品和新适应证获批上市。
深化外部创新合作
对外加强链接中国创新力量，已经成为跨国药企构建创新生态体系的重要一环。
10月10日，诺华上海园区落成十周年之际，宣布与投资及运营合作伙伴易商集团、云松资产三方携手，启动诺商生命科学产业化基地项目，总投资约18亿元。这一产业化基地，将面向 创新药 、 医疗器械 等生命科学领域企业开放，为入驻企业提供从中试到生产的全链条空间支持，助力打通从实验室研发到规模化生产的关键环节。
勃林格殷格翰也将进一步加强BD交易，发挥风险基金的作用。
今年访问中国期间，冯保和曾参观了几家创新科技公司，他表示，中国充满活力的创新生态系统给自己留下了深刻的印象。
今年1月27日， 先声药业 （02096.HK）宣布，与勃林格殷格翰达成一项独家许可与合作协议，双方将共同开发 先声药业 自研的TL1A/IL-23p19双特异性抗体SIM0709，用于炎症性肠病的治疗。
根据协议，勃林格殷格翰获得该项目在大中华区以外的全球权益。 先声药业 可获得首付款，以及基于开发、注册和商业里程碑的成功，最高可达10.58亿欧元的付款，此外还可获得大中华区以外净销售额提成的特许权使用费。
生物医药是上海三大先导产业之一。2025年，上海生物医药产业规模首次突破万亿元，成为上海第五个万亿级产业集群。今年以来，上海已有6个一类 创新药 获批上市，位居全国前列；20个3类 创新医疗 器械获批上市，位居全国第一，创 历史新高 。
今年上半年，上海生物医药BD交易15起，金额达141亿美元，数量、金额均位居全国前三。
上海市科委副主任江舸表示，希望跨国企业抓住上海的发展机遇，加大在沪投资布局力度，加快进口产品国产化的进程，加强创新策略能力，在沪建设生产制造基地、研发创新中心等各类功能载体，深度融入上海生物医药的产业发展生态。
（文章来源：第一财经）