进博会探“新”药：MNC们花式秀管线展台变身在研新药“早期路演场”
进博会探“新”药：MNC们花式秀管线 展台变身在研新药“早期路演场”
2026年11月08日 22:28
《科创板日报》11月8日讯（记者史士云） 作为全球新品首发高地，第九届进博会火力全开， 集结的全球首发、亚洲首展、中国首秀代表性展品突破480件，刷新历届纪录。
医疗健康赛道更是首发首秀的“重头戏”，一大批含“新”量十足的药品借进博会平台亮相，持续放大“展品变商品”、“从首秀走向临床”的转化溢出效应。
医疗器械 及医药保健展区向来是进博会人气最高的展区之一，其中，在1.1馆的药品展区，更是人头攒动， 该区域不仅成为了全球 创新药 最新“尖货”集中亮相的秀场，也成为了创新成果落地中国、惠及病患的前沿窗口。
▌ 一针超2300万元的全球最贵基因疗法“首展”
本次进博会上，MNC们集体如约而至，既有连续九年参展的“全勤生”，也有首次登台的“新面孔”。
专注于 血液制品 及罕见病治疗等领域的杰特贝林就是第一次参展，《科创板日报》记者在现场看到， 其此次带来了全球最贵基因治疗药物HEMGENIX的首展， 定价为一针350万美元，折合人民币超2300万元。
HEMGENIX是由uniQure与杰特贝林联合开发，于2022年获得美国FDA批准上市，是首款针对中重度至重度血友病B的基因治疗方案，患者仅需单次静脉输注，便可激活肝脏持续自主生成凝血因子IX，摆脱反复的外源性凝血因子替代治疗。
截止目前，HEMGENIX已在英国、加拿大、中国香港、中国台湾等区域陆续获批。
刚在10月26日拿到NMPA批件的全球首个活化凝血因子 XI（FXIa）抑制剂阿舒克森片，也第一时间亮相拜耳进博展台，这款新药从受理到获批仅历时约半年时间，不过，展台没有摆放该产品实物，相关信息以 电子 屏展示为主。
第五次参展进博的 安进 带来了在心血管、骨健康等重点治疗领域的创新成果，其中，骨质疏松症领域的易稳泰稳居展台C位，这也是该产品获批后首次亮相进博，据 安进 方面向《科创板日报》记者介绍，这款产品是全球首个且唯一的可以同时促进骨形成并抑制骨吸收的骨质疏松治疗药物，是公司标志性的“黑科技”产品。
《科创板日报》记者现场观察到，本届进博会上， 多家跨国药企带来了全球范围内尚未获批，仍处于在研发阶段的管线。 包括勃林格殷格翰的双特异性免疫疗法欧布妥米单抗等3款全球在研疗法、诺华针对干燥 综合 征的在研新药Ianalumab，罗氏则以橱窗图片的形式展示了其多款未来管线。
往届进博会展品多聚焦已上市，或是即将申报上市的品种，海外未获批的在研管线通常是在学术会议上进行披露。跨国药企将早期在研项目搬上进博展台，或释放出一个新信号： 进博会的价值正在持续延伸，它早已不止是“展品变商品”的商业化转化平台，也成为全球前沿管线的早期路演场。MNC们将参展目标前置，不再等到产品成熟后才布局中国市场，而是希望在研发早期就能对接国内临床资源与专家网络，把中国从新药的“市场承接方”升级为全球研发的协同参与者。
▌ 减重成为主战场
当前，超重肥胖已成为影响我国居民健康的重要公共卫生问题。数据显示，我国已有50.7%的成年人处于超重或肥胖状态。超重肥胖的危害不止于体重本身，还和多种慢性病紧密挂钩。一个值得警惕的信号是，成人糖尿病患者里，超重与肥胖人群占比合计超过67%。面对体重、血糖等代谢问题互相缠绕的健康困境，长期规范化的体重管理需求持续走高，也引得一众跨国药企纷纷加码这一赛道。
要说押注减重赛道动作最醒目的跨国药企，当属“宇宙大药厂” 辉瑞 。今年进博会， 它直接把展台主标识由以前的“ 辉瑞 ”换成了“ 辉瑞 减重”。
辉瑞方面向《科创板日报》记者表示， 体重管理已经成为公司当下最重要的布局方向，堪称“all in”。
去年11月，辉瑞击败一众竞争对手，以100亿美元收购减肥初创企业Metsera，拿下其核心减重管线MET-097i。除此之外，辉瑞还布局了多款GLP-1相关候选药物，包括口服GLP-1药物MET-224o、PF-08642534，有望实现每季度一次给药的超长效GLP-1受体激动剂MET-815i等。
值得一提的是，辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁彭振科也曾亲自下场，透露自己在4个月的时间内减掉了34斤。
现场来看，新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽（商品名：先维盈）成为了辉瑞进博展示的绝对“大女主”。辉瑞在展台打造的“体重管理都市”都是以该产品为核心，通过六大互动体验区，搭建起沉浸式代谢健康科普场景。
埃诺格鲁肽由先为达生物自研，今年2月，辉瑞与其达成合作协议，获得了该产品在中国大陆的独家商业化权益。截至目前，该产品已在国内获批2型糖尿病血糖控制+减重的双适应症。
据了解，埃诺格鲁肽的创新机制源自2012年诺贝尔奖成果G蛋白偶联受体的发现。不同于传统GLP-1受体激动剂，埃诺格鲁肽能够选择性激活cAMP 信号通路，同时减少β-arrestin募集，降低受体脱敏与内化。依托这一偏向性激动机制，它可维持细胞膜表面活性受体水平，实现更持久、强效的血糖和体重控制，并可能减少与不良反应相关的信号通路激活。
当《科创板日报》记者问及埃诺格鲁肽的国内商业化表现时，辉瑞方面表示需要市场部提供更为确切的销售数据。
两大减肥枭雄 诺和诺德 和 礼来 更是不容忽视的存在。
诺和诺德 将王牌产品司美格鲁肽家族摆在了展台最为显眼的位置，减重、降糖、口服等组成的全线产品矩阵集中亮相。
其中，诺和盈（司美格鲁肽注射液）是在今年9月新获批代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症后首次展出，该产品是目前首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。
用于体重管理及2型糖尿病治疗的CagriSema也迎来了中国首展，这是一款由长效胰淀素类似物cagrilintide和司美格鲁肽组成的固定剂量联合疗法，采用每周一次皮下注射。据 诺和诺德 介绍，CagriSema主打“高质量减重”，即在实现显著减重效果的同时兼顾肌肉保护，诺和诺德已于去年12月向美国FDA提交了该产品体重管理适应症的NDA。
现阶段， 口服GLP-1产品凭借无需注射、给药便捷的突出优势，能显著提升患者用药依从性，是药企们争先布局的重要方向。
全球首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂诺和盈片剂（司美格鲁肽片）第一次亮相进博会，据诺和诺德方面向《科创板日报》记者介绍，自2026年1月在美国上市以来， 累计处方量已超过800万张， 成为美国有史以来处方量表现最强劲的GLP-1产品上市。同时，该产品也于今年8月在中国递交长期体重管理上市申请并获受理， 有望在明年获批。
业绩表现上，口服减重版司美格鲁肽第三季度收入为53.94亿丹麦克朗，前三季度收入为108.68亿丹麦克朗，约合16.9亿美元。
礼来 则在其展台展示了其口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂orforglipron的内容，该产品于今年4月在美国获批减重适应证，每日一次给药，服药不受时间、饮食及饮水约束。最新财报数据显示，上市两个季度以来，orforglipron已为 礼来 累计贡献2.81亿美元营收。在中国市场，礼来已向国家药监局提交了orforglipron用于体重管理与2型糖尿病适应症的上市申请。
替尔泊肽是让礼来“拿了大结果”的现象级产品，也是展台的另一“主角”。2025年，替尔泊肽以 365.07亿美元的总销售额登顶全球药品销售额榜首，跻身新一代“药王”。 今年前三季度，替尔泊肽的增长势头持续上扬，整体收入达到437.68亿美元，大幅碾压司美格鲁肽同期约合1726.38亿丹麦克郎(约合260亿美元)。
具体来看，减重版本Zepbound第三季度收入53.52亿美元，同比增长49%。前三季度累计收入144.4亿美元，同比增长56%。
高速增长的销售数据印证了减重药物巨大的市场需求，其临床价值也持续受到临床专家关注。
首都医科大学附属北京友谊 医院 减重与代谢外科主任张鹏表示：“ 创新药 物的出现，进一步拓展了药物治疗与外科治疗协同管理的空间。对于有代谢减重手术需求的患者，减重药物可在术前和术后不同阶段发挥作用。 临床上，我们更关注的并不是药物与手术之间的简单选择，而是如何通过内分泌、营养、外科等多学科协作，为不同患者制定更适宜的个体化治疗路径，实现更加科学、可持续的长期体重管理。”
▌ 专病管理，聚焦迫切的临床需求
专科疾病管理是本届进博会药品馆另一大亮点。 不少企业围绕单一病种打造主题展区，将以往缺乏有效治疗手段的细分疾病推至台前，直击迫切的临床需求。
比如，在肾脏疾病领域，诺华的诺锐达（盐酸阿曲生坦片）与飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）今年继续联合亮相进博会展台，该两款产品继2025年先后在中国获批IgA肾病，该疾病是我国常见的原发性肾小球疾病之一，高发于青壮年人群，也是导致肾透析的重要原因之一，数据显示，该疾病在我国约有500万患者，每年新增确诊患者超过12万人。
中国医科大学附属盛京 医院 肾脏内科主任医师李德天表示：“不少患者认为IgA肾病只是‘免疫出了问题’，治疗只需针对免疫损伤，或者指标好转之后就想自行减药、停药，这些都是临床中比较常见的认识误区。IgA肾病的进展是免疫炎症损伤和非免疫损伤共同推动的，因此，治疗既要控制免疫炎症，同时也要减轻肾脏负担， 通过治疗，我们力求达到的治疗目标是将24小时尿蛋白稳定控制在0.5克以下、理想状态在0.3克以下，同时尽量将eGFR每年的下降控制在1 ml/min/1.73m²以内。”
在展台现场，诺华还设置了心肾科普互动区。《科创板日报》记者进行了体验，包括血压测量、个体化低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标值测算和趣味投球，可以比较直观地了解血压、血脂控制与心血管健康的关系。
吉利德则通过四大疾病领域展示区，集中呈现在HIV治疗与预防、肝脏疾病、侵袭性真菌病和肿瘤等领域的产品布局与进展。其中，一年仅需给药两次的长效HIV预防药物Lenacapavir（来那帕韦），以及用于治疗原发性胆汁性胆管炎的 创新药 物Seladelpar（司拉德帕），均已通过“先行先试”在国内进行了临床应用，其中国上市申请目前正在审评中。
在慢性呼吸系统疾病领域，GSK重点展示了其全球首个获批的靶向IL-5生物制剂美泊利珠单抗，现已在华获批慢阻肺病、重度哮喘等5大相关适应症。以及同样以IL-5为靶点的德莫奇单抗，该产品是全球首个且目前唯一的“超长效”生物制剂，仅需半年给药一次，能够帮助患者更长久地控制疾病。
现场还有一段有趣的小插曲，宇树科技前沿智能 机器人 “小吉”现身GSK展台，以 机器人 领域对“超长待机”的追求为类比，形象地道出长效创新疗法背后的价值。
在免疫预防领域，最值得说的还是 赛诺菲 的“进博宝宝”乐唯初®（尼塞韦单抗注射液）。
作为进博溢出效应的典型代表，乐唯初®2023年12月在国内获批上市，用于即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿预防RSV引起的下呼吸道感染。2026年8月，其扩展适应症申请被纳入国家药监局优先审评，拟将保护范围拓展至第二个RSV感染季仍是重度RSV疾病易感的24月龄及以下的儿童。
本届进博会上，上海市疾病预防控制中心免疫规划所 疫苗 管理科主任吴琳琳介绍了上海试点的最新随访数据：截至注射后300天（约10个月），尼塞韦单抗预防婴儿RSV相关下呼吸道感染住院的真实世界保护效果达87.02%。
值得关注的是，长期以来，国内免疫预防体系以 疫苗 为核心，预防用单抗这类新型 生物制品 的管理与落地的实践经验尚在积累。尼塞韦单抗获批上市后， 赛诺菲 积极配合各地公卫体系推进单抗应用试点。据悉， 目前呼吸道合胞病毒单克隆抗体疾控管理的试点工作已在上海、北京、天津、湖北、浙江、江苏、广东、山西、山东等十多个省市落地。
整体探馆下来，《科创板日报》记者还留意到， 跨国药企今年变得越来越会“整活”了。
（文章来源：科创板日报）