启明周报|启明创投投资企业要闻十条Vol.21,2026.6.23
编者按：2026年，《启明周报》升级焕新，每周定期更新，仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态，涵盖融资进展与发展突破等。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
重磅合作
01/
英矽智能与SK生物制药公司达成25亿美元AI药物研发合作
日前，启明创投投资企业、由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司 英矽智能 （03696.HK） 与 总部位于韩国、以开创性药物研究引领生物技术创新的SK生物制药公司 （SK Biopharmaceuticals） 共同宣布，双方于BIO 2026国际大会前夕达成AI驱动的药物研发合作，将聚焦神经免疫性疾病领域，借助AI技术发现创新药物候选分子。
神经免疫疾病涵盖神经炎症性疾病、神经退行性疾病及罕见神经系统疾病，是现代医学中最具挑战性的治疗领域之一，存在高度未满足的临床需求，且相关药物研发的临床成功率历来相对较低。根据协议， 英矽智能将依托其覆盖靶点验证、分子生成和分子优化的专有Pharma.AI平台 ，结合临床前药物发现专业能力，聚焦神经免疫适应症发现、设计并优化新型候选药物。 SK生物制药则将发挥其在神经免疫疾病领域深厚的研发与临床能力 ，主导合作项目后期开发及商业化推进。双方旨在加快药物发现进程，推动新一代疗法更快惠及全球患者。
02/
文远知行与Uber落地欧洲第二城苏黎世
近日，启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司 文远知行 WeRide（NASDAQ：WRD，0800.HK）与国际出行服务巨头优步Uber（NYSE：UBER）宣布，计划在 瑞士苏黎世 推出商业化Robotaxi服务。这是继西班牙马德里之后，双方在欧洲市场合作落地Robotaxi的第二个城市，文远知行的欧洲商业化布局正全面铺开。
在瑞士联邦道路局 （FEDRO） 的支持下，苏黎世的Robotaxi服务预计将于今年内正式启动。待监管审批完成后，当地用户可通过Uber App一键呼叫文远知行Robotaxi。 目前，文远知行在瑞士已形成领先的自动驾驶商业化布局。2025年1月，文远知行Robobus落地苏黎世机场，成为欧洲首个机场场景自动驾驶落地项目，并已实现前排无人商业化运营；2025年11月，文远知行Robotaxi获得瑞士首张纯无人牌照，联合瑞士公共交通实验室 （STL） 及瑞士联邦铁路 （SBB） 推进Robotaxi试运营， 进一步夯实自动驾驶商业化落地的先发优势。
03/
壁仞科技高效支持智谱旗舰模型GLM-5.2
近日，启明创投投资企业 智谱 （ 02513.HK）上正式开源新一代旗舰模型GLM-5.2，壁仞科技壁砺™166系列基于vLLM推理框架完成该模型的 “Day0”适配与调优 ，率先向广大开发者及用户提供快速部署方案，以及高效稳定的长程任务体验。
凭借自研全栈多智能体编排平台 SUPACODE 以及成熟的 BIRENSUPA™ 软件栈，壁仞科技快速实现GLM-5.2模型适配与调优。通过SUPACODE自动化分析、智能算子调优与关键路径优化，壁仞科技能够快速完成模型功能适配与精度对齐工作，并依托vLLM推理框架，充分释放壁砺™166的算力与访存优势。壁仞科技自主设计 专家并行调度 、 稀疏注意力算子优化 、 计算图重构 等多维优化策略，在精度无损前提下实现大语言模型推理性能显著提升，为MoE类大模型在壁砺™系列产品上的高效部署提供了可复用的优化范式。
04/
生数科技与光轮智能达成战略合作
近日，启明创投投资企业 生数科技 与光轮智能宣布达成战略合作。 双方将围绕共建通用世界模型的数据标准、共建高质量世界模型评测体系与加速世界模型场景落地等关键环节深度协同 ，加速通用世界模型走向“物理可信、任务可用、真实场景可验证”。
生数科技依托在通用世界模型方向的深厚技术积累，以世界行动模型MotuBrain为核心，打造将“预测世界”与“驱动行动”统一建模的具身智能通用大脑；光轮智能则围绕人类数据、仿真评测与部署反馈构建面向物理 AI 的数据与评测基础设施，并依托“求解—测量—生成”三位一体的全栈自研仿真平台，推动真实世界经验与数字世界能力的持续迭代。 双方将重点推进高质量世界模型数据体系、可复现的世界模型评测体系，以及面向真实世界的场景验证与持续迭代机制三个方向的联合共建。
产品发布
01/
智谱GLM-5.2上线并开源
近日，启明创投投资企业 智谱 （ 02513.HK）上线并开源GLM-5.2。在全球百万用户参与盲测的前端开发评估系统Code Arena上， GLM-5.2取得全球可用模型第一的表现。
AGI路上，未来智谱将瞄向完全自治的智能体系统 （Autonomous Agent System） 。基于长程任务之上，让AI能够自主驱动、协同作业、7×24小时运转的智能体群体将成为新的生产力形态。从“智能助手”走向“数字员工”，构建包含成千上万个不同专业“性格”与“技能”的智能体社会，让它们自主辩论、协作、审查代码、调度资源，实现“自动驾驶”级别的数字生产力。 很多核心技术还需要攻关：Memory、持续学习 （Continual Learning） 、自我评判 （Self-Judge） 。
02/
梅卡曼德具身智能“眼脑手”旗舰新品Mech-Eye ULTRA M发布
近日，启明创投投资企业 梅卡曼德 正式推出全新一代机器人3D眼睛——Mech-Eye ULTRA M高分辨率高速结构光旗舰工业3D相机。基于自研核心组件及先进AI成像算法，Mech-Eye ULTRA M具备超高分辨率及最快0.08s的成像速度，能够赋予机器人感知毫厘与极速反应能力，有效解决薄壁工件 （＜1mm） 、透明物体的识别抓取难题，轻松匹配快递供包、商超拣选等高速产线的极限节拍，加速智能机器人在复杂场景的应用落地。
作为梅卡曼德具身智能“眼脑手”旗舰产品，Mech-Eye ULTRA M的发布将进一步 强化产品矩阵 ，为集成商等合作伙伴提供更强大的产品支持，助力合作伙伴开拓 新场景 、 新应用 。目前，通用机器人“眼+脑”已在全球累计部署 24000+ 台，而凭借强大的 技术迭代 与 产品升级 能力，我们将进一步加速具身智能技术在千行百业的规模化落地。
研发进展
01/
再鼎医药宣布Zocilurtatug Pelitecan （Zoci） 获欧洲药品管理局孤儿药资格认定
近日，启明创投投资企业再鼎医药 （NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，欧洲药品管理局已授予具有同类首创潜力的靶向Delta样配体3 （DLL3） 的抗体 药物偶联物 （ADC） zocilurtatug pelitecan （zoci，前称ZL-1310） 孤儿药资格认定，用于治疗来源于肺的神经内分泌癌。
该资格认定基于 欧洲药品管理局 孤儿药品委员会 （COMP） 的积极意见。委员会认可了神经内分泌癌的严重性以及对新治疗方案的迫切需求。小细胞肺癌是最主要的 来源于肺的神经内分泌癌 ，全球每年约有250万例新确诊的肺癌患者，其中小细胞肺癌约占15% （预计其每年新发病例数约为37.5万例） ，是进展最快和致死性最强的实体瘤之一。COMP在授予该资格认定时指出，在复发或难治性广泛期小细胞肺癌患者中的初步临床数据显示，zoci可能具有优于现有获批疗法的疗效，包括持久的缓解，委员会认为这具有临床相关优势。
02/
普世利华以全球唯一的 NPOC 方案卡位结核诊断采购通道
近日，启明创投投资企业普世利华拿到了进入全球基金 （The Global Fund） 体系的第一个确定性信号，获得超过1300万美元的首 批采购订单落地。 这13国项目的背后，是儿童投资基金会 （CIFF） 向全球基金承诺的5000万美元——这是该基金会首次投资结核诊断领域，专项加速NPOC这一全新方案的引入与铺开。而作为该类别下目前唯一的方案提供方， 普世利华拿到了项目首批超过1300万美元的确定性采购订单。
普世利华进入的是全球基金早期采用项目 （Early Adopter Initiative） ，一种让创新技术在规模化采购前，先完成真实场景验证、政策铺路和供应链检验的探路机制。项目覆盖13个国家，由全球基金主导，儿童投资基金会 （Children's Investment Fund Foundation, CIFF） 提供支持，奥勒姆研究所 （Aurum Institute） 在一线实施。
值得注意的是，此次各国的引入并非以往新技术常见的小范围试点。过往一项新诊断技术往往从每国5至10个点位起步，而此次各国根据自身情况， 直接从 40、100乃至200个点位 铺开。这种“起步即规模”的姿态，本身就是采购体系对这一方案需求强度的直接信号。
这13个国家是孟加拉、贝宁、喀麦隆、埃塞俄比亚、印度尼西亚、肯尼亚、尼日利亚、秘鲁、菲律宾、南非、乌干达、越南和赞比亚。 普世利华在早期窗口进入，拿到的是采购体系里的先发位置，也是在标准、价格和流程固化之前参与定义的机会。
03/
甘李药业博凡格鲁肽Ib/IIa期降糖临床研究成果再登Cell杂志子刊Cell Reports Medicine
近日，启明创投投资企业 甘李药业 （603087.SH）自主研发的1类新药—博凡格鲁肽 （GZR18） 注射液，继Ib/IIa期减重研究取得国际认可后，其在中国2型糖尿病患者中完成的Ib/IIa期降糖临床研究成果于6月19日再度刊登于国际权威期刊Cell Reports Medicine。该期刊最新影响因子为14.0，位列中科院分区医学大类一区。此次研究结果表明： 博凡格鲁肽注射液可以显著降低2型糖尿病患者血糖水平，改善多项心血管及代谢危险因素，且总体安全性和耐受性良好。