三生蔓迪

生产方面，协议约定在有效期内，翰宇药业应保持足够的能力，按照三生蔓迪的确认订单要求，以及有效期内的滚动采购预测，独家生产和供应符合药监法规及三生蔓迪需求的质量合格产品。

据悉，翰宇药业司美格鲁肽注射液（血糖控制适应证、减重适应证）国内三期临床试验均已完成，其中司美格鲁肽注射液（减重适应证）已与三生蔓迪合作并联合申报CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）获受理。