派格宾

派格宾是全球首个获批以乙肝临床治愈为治疗终点的药物，2025年10月获批全球首个乙肝临床治愈（HBsAg持续清除）相关适应症，推动临床治愈理念在医生和患者中的认知深化，诊疗需求随之进一步释放。

一方面，公司生产的长效干扰素产品派格宾持续放量，慢乙肝临床治愈基石地位巩固，预防肝癌作用持续获得循证支持；

派格宾是全球首个获批以乙肝临床治愈为治疗终点的药物，2025年10月获批全球首个乙肝临床治愈（HBsAg持续清除）相关适应症，推动临床治愈理念在医生和患者中的认知深化，诊疗需求随之进一步释放。

持久性方面，2026年5月，第63届欧洲肝脏研究学会年会（EASL2026）发布该研究延长随访结果：88例经派格宾联合方案实现临床治愈的患者经130周延长随访，核苷经治患者临床治愈维持率超过85%，初治患者达100%。

公司称，未来，随着在研管线陆续推进并与派格宾开展联合用药探索，特宝生物产品有望覆盖更广泛的人群，实现更高的临床治愈率和更短的治疗周期。

派格宾是全球首个获批以乙肝临床治愈为治疗终点的药物，2025年10月获批全球首个乙肝临床治愈（HBsAg持续清除）相关适应症，推动临床治愈理念在医生和患者中的认知深化，诊疗需求随之进一步释放。