跨入常态化盈利阶段和铂医药上半年净利润约4.42亿元
跨入常态化盈利阶段 和铂医药上半年净利润约4.42亿元
2026年08月28日 14:26
8月27日，和铂医药（股票代码：02142.HK）发布中期业绩。数据显示，今年上半年，公司实现总收入约8.34亿元，同比增长20.9%；实现净利润约4.42亿元，经调整净利润约4.88亿元，实现连续七个半年度盈利，标志着公司正式跨入“常态化盈利”阶段，进一步验证了平台型制药集团商业模式的可持续性与可复制性。
与全球跨国药企的持续战略合作、新达成的创新产品对外授权协议以及全资子公司诺纳生物业务的强劲增长，是和铂医药上半年业绩增长的主要原因。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松表示：“2026年上半年，公司3.0战略深入落地，持续推进中后期创新资产的全球价值释放，进一步拓展技术平台能力，尤其是AI驱动的下一代抗体发现能力，同时不断深化与全球领先药企的长期战略合作，加速长期价值的形成与转化。”
中后期管线全球价值持续释放
今年上半年，和铂医药持续推进覆盖免疫、肿瘤、代谢及中枢神经系统（CNS）等疾病领域的差异化产品组合，多个高潜力项目进入关键临床开发阶段，中后期管线全球价值持续释放。
其中，巴托利单抗（HBM9161）是首个在中国完成临床一期至关键性临床试验的抗FcRn单克隆抗体，有望成为针对多种自身免疫性疾病的重磅疗法。治疗全身型重症肌无力（gMG）的 生物制品 许可申请（BLA）已于2024年7月获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，目前正在审理中。
HBM9378是一款源自H2L2 Harbour Mice®平台，超长效靶向 TSLP的全人源单克隆抗体。2026年3月，公司发表HBM9378首次人体Ⅰ期临床试验结果，数据显示具有良好的安全性和延长的半衰期特征。
普鲁苏拜单抗（HBM4003）是开发自HCAb Harbour Mice®平台的新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体， 也是全球首个进入临床阶段的全人源仅重链抗体。2026年2月，公司与Solstice Oncology（一家由多个头部风险投资机构联合创立的临床阶段生物技术公司）达成许可协议及股权合作，授予对方HBM4003在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。
HBM7575是一款超长效靶向TSLP及一个未公开靶点的长效双特异性抗体。2026年3月，HBM7575治疗特应性皮炎的中国新药临床试验（IND）申请获NMPA批准，Ⅰ期临床研究已顺利完成首例受试者给药。2026年7月，HBM7575 治疗哮喘的中国IND申请亦获 NMPA批准。
AI 驱动下一代研发基础设施
技术平台创新是和铂医药长期战略的重要支柱。公司持续推动 Hu-mAtrIx 人工智能 平台与Harbour Mice®等核心抗体技术平台深度融合，将AI能力进一步融入抗体药物从发现到开发的研发流程，提升 创新药 研发效率。
AI驱动的研发能力已开始转化为具体创新成果。2026年5月，和铂医药公布首款利用Hu-mAtrIx平台开发的下一代候选药物LET003的优异临床前研究数据。结果显示，LET003展现出积极的药代动力学特征；与司美格鲁肽联用时，可显著增强减脂效果并有效保护瘦体重，展现出成为肥胖症领域Best-in-Class（同类最优）疗法的潜力。
在此基础上，和铂医药进一步探索AI驱动的新型研发组织模式。2026年6月，公司与百图生科建立长期全球战略合作，并共同发起AI药物研发公司MegaStream TechBio。据悉，MegaStream将整合专有数据、专业大模型、大规模创新管线以及智能干湿闭环研发能力，进一步拓展AI在下一代复杂大分子药物发现与开发中的应用。
持续拓展全球创新生态
依托差异化技术平台及研发能力，和铂医药持续与全球领先药企及生物科技公司建立多层次合作关系，并通过战略合作、联合开发、产品授权、技术授权及技术服务等多元合作模式，覆盖从早期发现到临床开发及商业化的完整研发链条。
2025年12月，和铂医药与 百时美施贵宝 达成长期全球战略合作及许可协议，共同研发新一代多特异性抗体疗法。根据协议，和铂医药获得总计9000万美元的付款，若 百时美施贵宝 选择推进所有潜在项目，和铂医药还可获得高达10.35亿美元的开发及商业里程碑付款，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。
2026年上半年，和铂医药与Solstice Oncology就HBM4003达成授权协议及股权合作，获得总价值逾1.05亿美元的前期对价，并有资格获得最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，以及基于大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。公司同时参与Windward Bio 1.65亿美元融资。
此外，子公司诺纳生物2026年1月与Link Cell Therapies 达成多靶点抗体发现合作，利用诺纳生物专有的全人源仅重链抗体技术平台HCAb Harbour Mice®，及其创新的基于CAR功能的HCAb 文库筛选平台NonaCarFx，开发新型 CAR-T细胞疗法 候选药物。
2026年6月，诺纳生物与龙沙（Lonza）达成战略合作，依托诺纳生物专有的全人源HCAb Harbour Mice®平台，开展基于单域抗体的新一代血脑屏障穿透技术的研发工作。合作双方将打造同类最佳的血脑屏障穿透技术，实现多种新分子治疗药物向中枢神经系统的高效递送等。根据协议，诺纳生物将获得龙沙支付的首付款及选择权付款。
这种多层次的合作模式构建了富有韧性、可规模化的商业模型，为长期且可预期价值的释放奠定了基础。
持续夯实创新与 知识产权 壁垒
在持续推进管线与商业合作的同时，和铂医药进一步强化支撑长期创新的技术、 知识产权 及人才基础。
截至2026年6月30日，公司已申请706项专利，其中19项已获得中国国家 知识产权 局发明专利授权，另有521项专利申请正在审查中。
与此同时，和铂医药持续完善全球管理与科学团队，并通过引入具有丰富产业经验的管理人才、多个治疗领域的专业带头人及具有全球影响力的科学顾问，进一步增强公司在研发创新、资产战略、外部创新及全球合作方面的专业能力。
报告期内，和铂医药在美国核心专利诉讼中取得胜利，陪审团认定相关核心专利有效并判定 安进 构成故意侵权，公司获得全额2020万美元损害赔偿，并有权请求法官将赔偿金额提高至原判的三倍，即潜在不高于6060万美元。
力争成为全球领先的平台型生物制药集团
展望未来，王劲松表示，公司将继续围绕三大增长引擎推进战略执行，加速高潜力创新资产进入临床中后期开发阶段，持续释放技术平台及产品管线的全球价值，并进一步拓展高质量全球合作，朝着2028年成为全球领先的平台型生物制药集团的愿景稳步迈进。
据悉，和铂医药三大增长引擎分别为：依托诺纳生物独有的抗体技术平台，打造全球领先的 人工智能 驱动的抗体药物研发“新基建”；携手跨国药企，推动以技术平台为基础的出海长期战略合作；以及最大化实现在自身免疫性疾病、肿瘤等领域的中后期管线全球价值。
2026年下半年，和铂医药预计将推动多项高潜项目取得关键临床数据读出。同时，公司将在免疫、肿瘤、减重及代谢、中枢神经系统等领域持续推进差异化管线。公司亦将积极探索多元合作机会，进一步强化在全球创新生态中的地位。
校对： 廖胜超
（文章来源：证券时报网）