合作方获阿斯利康20亿美元入股康方生物单日市值增逾百亿海外授权收入仍待兑现
合作方获阿斯利康20亿美元入股 康方生物单日市值增逾百亿 海外授权收入仍待兑现
2026年09月29日 18:57
作者：
财联社记者 武超
财联社9月29日讯（记者武超） 近期鲜有重磅授权落地、且多条管线处于高投入期的 康方生物 （09926.HK），今日早间在微信公众号宣布，其海外合作伙伴Summit Therapeutics获 阿斯利康 20亿美元战略投资。 阿斯利康 官网亦发布该消息。
据悉，Summit与 阿斯利康 已达成战略合作，阿斯利康除了进行战略入股，还将主导推进 康方生物 的依沃西（PD-1/VEGF双抗）联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin（Sone-Ve，CLDN18.2 ADC）用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究；双方还签署了谅解备忘录，拟进一步推进依沃西与阿斯利康旗下一系列ADC药物及其他抗肿瘤药物联合疗法的临床探索。
该消息公布后， 康方生物 今日股价高开逾8%，截至收盘涨幅为15.54%，收盘价106.3港元/股，创自6月初以来新高，总市值979.18亿港元，较前一交易日增加逾130亿港元。
此外，Summit（SMMT.O）本周一常规交易时段收跌0.83%至15.48美元/股，但在阿斯利康宣布以每股18.36美元认购其可转换优先股后，盘后交易中一度涨逾18%至18.30美元/股附近。
财报显示，今年第二季度，Summit净亏损2.157亿美元，该公司明确表示，“没有足够的营运资金来支持未来十二个月的计划运营。”
根据康方生物公众号，依沃西是公司完全自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体，是全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”协同机制的双抗新药，也是全球首个在III期研究中对比“药王”帕博利珠单抗取得阳性结果的药物。
从行业格局看，PD-1/VEGF双抗赛道正在进入竞争加速期。BMS与BioNTech合作的pumitamig、 辉瑞 从 三生制药 （01530.HK）引进的PF-08634404，均已开展III期试验， 默沙东 的MK-2010也处于II期阶段。
2022年12月，康方生物以50亿美元（5亿美元首付款，其中部分以Summit股票形式支付）+销售净额低两位数百分比提成的方案，将依沃西部分海外权益许可给Summit。
今年以来，康方生物有明确披露的对外授权交易是2月与 济川药业 签署的伊努西单抗中国商业化权益协议，对价为8000万元人民币。
根据财报，2026年上半年，公司实现营收18.06亿元，同比增长27.92%；归母净利润亏损4.47亿元，上年同期为亏损5.88亿元；研发开支7.83亿元，销售及营销开支7.86亿元，两项合计15.69亿元，超过了当期毛利，高强度的临床投入与医保放量期的商业化推广在持续消耗现金流。
截至6月30日，康方生物29个新药处于临床阶段，12款产品处于III期临床，还有17款处于I/II期临床。康方生物管理层近日在业绩说明会上表示，管线内超10项Ⅲ期临床试验正处于资金高投入阶段。
对康方生物而言，阿斯利康的入局为依沃西的全球化提供了资金和产业资源层面的支撑。但康方生物能否从中获得实质性的收入增量，取决于依沃西能否获得FDA批准，以及此后的商业化表现。据Summit公告，FDA已受理依沃西联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非鳞状NSCLC的 生物制品 许可申请，目标审评日期为2026年11月14日。
（文章来源：财联社）