贝普若韦生

贝普若韦生是全球首个实现慢性乙肝功能性治愈的药物，今年8月，该药物首次在日本获批上市。

广东省肝脏疾病研究所、南方医科大学南方医院感染内科教授、贝普若韦生全球核心研究员及中国注册上市临床研究首席研究员侯金林曾向界面新闻等媒体介绍，贝普若韦生是一种皮下注射的ASO药物。

WellIII期临床试验的汇总数据显示，在总体研究人群中，接受贝普若韦生治疗6个月后，19%的患者实现功能性治愈，达到研究主要终点。

探索性分析显示，截至第72周随访时，在总体研究人群中，49%的贝普若韦生治疗患者（598/1220）乙肝表面抗原已降至≤100IU/ml；

这意味着，即使部分患者尚未达到功能性治愈标准，贝普若韦生治疗后其乙肝表面抗原也已降至较低水平。

在B-Well试验中，患者在原有核苷（酸）类似物治疗基础上接受贝普若韦生治疗，每周注射一次，持续24周。

贝普若韦生是全球首个实现慢性乙肝功能性治愈的药物，今年8月，该药物首次在日本获批上市。

具体来看，贝普若韦生组1220名患者中有233人实现功能性治愈，而安慰剂组614名患者中无人实现功能性治愈，两项试验的差异均具有统计学意义（p

基线乙肝表面抗原≤1000IU/ml的患者中，26%实现功能性治愈，其中贝普若韦生组768名患者中有200人实现功能性治愈，安慰剂组393人中无人实现功能性治愈（两项试验均p

贝普若韦生是全球首个实现慢性乙肝功能性治愈的药物，今年8月，该药物首次在日本获批上市。

广东省肝脏疾病研究所、南方医科大学南方医院感染内科教授、贝普若韦生全球核心研究员及中国注册上市临床研究首席研究员侯金林曾向界面新闻等媒体介绍，贝普若韦生是一种皮下注射的ASO药物。