治疗

此次研究结果显示，奥希替尼联合化疗能够进一步延长患者的总生存期，且展现出良好的获益-风险特征，填补了EGFR-TKI联合化疗用于中国EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗的OS空白，也让临床医生能够结合患者的疾病特征、治疗需求和耐受情况进行个体化选择，在延长生存的同时，为患者带来更适合自身情况的治疗方案。

阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅认为，从FLAURA研究确立奥希替尼单药一线标准治疗地位，到FLAURA2全球III期研究证实其联合化疗具有PFS、OS双重获益，再到中国人群OS结果公布，不仅证实了该联合治疗方案的本土化临床应用价值，也为奥希替尼作为EGFR突变NSCLC的基石疗法提供了进一步的循证依据。

此次研究结果显示，奥希替尼联合化疗能够进一步延长患者的总生存期，且展现出良好的获益-风险特征，填补了EGFR-TKI联合化疗用于中国EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗的OS空白，也让临床医生能够结合患者的疾病特征、治疗需求和耐受情况进行个体化选择，在延长生存的同时，为患者带来更适合自身情况的治疗方案。

9月18日，在第二十九届全国临床肿瘤学大会暨2026年CSCO学术年会期间，作为全球III期FLAURA2研究的中国临床研究中心的研究者、浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科主任范云教授以口头汇报形式展示了近期的研究成果：相较于奥希替尼单药，奥希替尼联合铂类和培美曲塞一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的总生存期（OS）显示出具有临床意义的OS获益，与全球队列的结果一致，且获益-风险特征良好，证实了奥希替

此次研究结果显示，奥希替尼联合化疗能够进一步延长患者的总生存期，且展现出良好的获益-风险特征，填补了EGFR-TKI联合化疗用于中国EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗的OS空白，也让临床医生能够结合患者的疾病特征、治疗需求和耐受情况进行个体化选择，在延长生存的同时，为患者带来更适合自身情况的治疗方案。

阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅认为，从FLAURA研究确立奥希替尼单药一线标准治疗地位，到FLAURA2全球III期研究证实其联合化疗具有PFS、OS双重获益，再到中国人群OS结果公布，不仅证实了该联合治疗方案的本土化临床应用价值，也为奥希替尼作为EGFR突变NSCLC的基石疗法提供了进一步的循证依据。