辉瑞第三季度营收165.8亿美元，上调全年业绩指引；华东医药口服GLP-1减重药物申请上市丨医药早参
辉瑞第三季度营收165.8亿美元，上调全年业绩指引；华东医药口服GLP-1减重药物申请上市丨医药早参
2026年11月04日 07:01
丨2026年11月4日星期三丨
NO.1 辉瑞 第三季度营收165.8亿美元，上调全年业绩指引
11月3日， 辉瑞 公布2026年第三季度业绩，营收165.83亿美元，同比基本持平；净利润32.42亿美元，同比下降8%；调整后净利润49.85亿美元，同比增长1%。剔除新冠 疫苗 Comirnaty和新冠口服药Paxlovid收入后，营收同比按固定汇率计算增长7%，新上市及收购产品收入增长32%。 辉瑞 将全年营收预期上调至620亿美元至640亿美元，调整后摊薄每股收益预期上调至2.95美元至3.05美元。公司表示，上调指引主要基于年内业绩表现及对业务的信心。
点评： 新上市及收购产品营收同比大增32%，成为辉瑞本期财报最大的亮点。整体来看，这份财报验证了辉瑞在后疫情时代的产品切换能力，成本管控和新管线商业化的成效已经兑现。
NO.2 华东医药 ：口服GLP-1减重药物卡维列隆氨丁三醇片上市申请获受理
11月3日， 华东医药 公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片，用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。
卡维列隆氨丁三醇片是中美华东自主研发、拥有全球 知识产权 的口服小分子GLP-1受体完全激动剂，具有口服活性、强效、高选择性等特性，采用每日一次口服给药方式，其吸收不受进食和饮水影响，无需严格的空腹条件及服药后等待时间，服药方式灵活便捷。
点评： 减重药物领域，卡维列隆氨丁三醇片在国内上市进度处于第一梯队，其上市申请获得受理，是 华东医药 自研代谢创新管线由临床价值走向商业化兑现的关键节点。
NO.3 海创药业：HP570片用于治疗类风湿关节炎的临床试验获FDA批准
11月3日，海创药业公告称，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司自主研发的HP570片用于治疗类风湿关节炎的临床试验申请正式获得FDA批准。HP570是公司自主研发的口服VAV1分子胶降解剂，可高选择性地降解VAV1，抑制异常免疫激活，具有用于多种自身免疫性疾病的治疗潜力。
点评： HP570获FDA临床许可，标志着国产创新分子胶降解剂走向全球舞台，但目前仍处临床验证阶段。若疗效及安全性能够兑现，将为海创药业估值带来中长期支撑。
NO.4 南华生物 ：公司董事长、总经理杨云辞职
11月3日， 南华生物 公告称，杨云现因工作调整申请辞去公司董事、董事长、总经理及董事会战略委员会委员职务。截至本公告披露日，杨云未持有公司股份，不存在应当履行而未履行的承诺事项。
点评： 南华生物 董事长、总经理等关键岗位突发变动，短期内或对公司股价形成扰动，投资者应持续关注原岗位的职责交接、继任安排等事项。
（文章来源：每日经济新闻）