涨停！甘李药业自研减重药签授权出海，曾宣称“52周减重18.54%”
涨停！甘李药业自研减重药签授权出海，曾宣称“52周减重18.54%”
2026年08月11日 12:32
红星资本局8月11日消息，今日开盘，“胰岛素龙头” 甘李药业 （603087.SH）“一”字涨停，盘中短暂开板后回封涨停，截至发稿，股价报74.47元/股，总市值445.28亿元。
8月10日晚间， 甘李药业 公告称，公司与A. Menarini International Licensing S.A.（以下简称“Menarini”）达成独家许可协议，将自研的博凡格鲁肽超重或肥胖适应症在欧盟27个成员国及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、巴尔干地区等共计39个欧洲国家和地区的开发及商业化独家权利有偿许可给Menarini。
合同签署后，Menarini将支付不可退还的首付款6200万欧元。在授权产品针对肥胖适应症的研发及商业化过程中，达到双方约定的关键节点，Menarini将向公司支付研发里程碑、上市里程碑及销售里程碑款项，累计最高可达6.64亿欧元。产品在许可范围内实现商业化销售后，Menarini将根据年度净销售额，按最高双位数比例向公司支付梯度特许权使用费。
近年来，减重药物赛道备受市场关注。公告显示，博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液是 甘李药业 自主研发的一款每两周给药一次的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）。其能够通过激活胃肠道GLP-1受体使胃排空减慢，并激活下丘脑等部位的GLP-1受体增强饱腹感并抑制食欲、减少食物的摄入量，进而减轻患者体重。临床研究数据显示博凡格鲁肽能有效减轻体重和降低血糖，并 综合 改善其他代谢相关指标。
甘李药业称，该产品在2021年10月22日获得了中国国家药品监督管理局开展临床试验的批准。2022年7月在中国完成Ⅱ期首例受试者给药，2024年10月中国Ⅱ期临床试验完成，是潜在的全球首款GLP-1RA双周制剂。
据介绍，Menarini是一家国际领先的制药和诊断公司，成立于1886年，集团总部位于佛罗伦萨，目前已在全球140个国家开展业务，集团年度总营业额达48.8亿欧元。其产品覆盖心血管代谢、肿瘤学、胃肠病学、糖尿病学、呼吸病学以及抗炎与镇痛产品等核心治疗领域。
甘李药业表示，本次合作是公司全球化战略的重要布局，预计将对公司2026年度及后续年度经营业绩产生积极影响，有利于提升公司整体盈利能力，但不会对公司业务、经营的独立性产生影响，公司不会因合同履行而对交易对方形成业务依赖。
公开信息显示，甘李药业成立于1998年，是中国首家掌握产业化生产胰岛素类似物技术的公司，主要从事胰岛素类似物 原料药 及注射剂的研发、生产和销售业务。2025年，甘李药业实现营业收入40.52亿元，同比增长33.06%；归母净利润11.44亿元，同比增长86.05%。
5月29日，甘李药业曾宣布博凡格鲁肽在中国开展的减重关键III期和在美国开展的关键II期临床研究均达到主要研究终点。在中国开展的关键III期临床研究（GRADUAL-1）结果显示，治疗52周后，博凡格鲁肽24 mg和48 mg组受试者体重较基线平均分别降低15.12%，18.54%，安慰剂组降低1.11%；博凡格鲁肽24 mg和48 mg组受试者体重降幅≥5%的比例分别为91.8%，98.1%。
红星资本局注意到，自今年6月以来，甘李药业的股价累计上涨超过40%。
红星新闻记者蒋紫雯
（文章来源：红星资本局）