记者观察：从艾力斯与康诺亚的半年业绩，看国产创新药的“本土底气”
记者观察：从艾力斯与康诺亚的半年业绩，看国产创新药的“本土底气”
2026年07月21日 17:12
2026年7月中旬， 创新药 企密集披露的半年度业绩预告，给市场投下了增强信心“实锤”。曾经被质疑“只烧钱不赚钱”、过度依赖出海预期的国产 创新药 ，正在国内市场上演一场强劲的业绩兑现潮。
艾力斯 7月17日发布的预告显示，2026年上半年预计实现营业收入33.1亿元，同比增长39.44%；归母净利润15.4亿元，同比增长46.49%。支撑这份成绩单的核心是三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）伏美替尼片在医保覆盖下的持续放量，以及在肿瘤领域商业化协同效应的释放。
另一边，康诺亚的核心自免产品康悦达（司普奇拜单抗）在2026年上半年取得销售收入3.9亿元，同比暴增132%。作为国内首个自主研发的IL-4Rα单抗，其三项适应证自2026年1月1日起纳入国家医保目录，极大提升了可及性，驱动产品进入高速放量期。叠加BD合作收益，康诺亚上半年预计净利润不低于12亿元，同比扭亏为盈。
在不少声音仍执着于“ 创新药 必须出海才有未来”的当下，这两家公司用实打实的国内商业化数据，给市场提供了极具说服力的案例——深耕本土临床需求与医保支付体系，创新药在国内市场同样能长出庞大的“现金牛”。
艾力斯 的底气，几乎全系于其核心产品伏美替尼片。作为一款第三代EGFR-T，它精准切中了国内非小细胞肺癌（NSCLC）患者基数大、表皮生长因子受体（EGFR）突变率高的临床刚需。靠着在脑转移人群中的差异化优势，这款药在纳入国家医保后迅速放量：2025年全年销售超51亿元，2026年上半年继续维持近40%的高增速。
这背后是一条清晰的“国内通关路径”：临床价值差异化，医保谈判以价换量， 入院渠道渗透，销售规模爆发。伏美替尼一线、二线适应症成功续约，2026年年初又拿下EGFR 20外显子插入突变新适应症，配合医保覆盖面的扩大，证明只要产品够“硬”，国内支付端完全可以承载重磅创新药的成长。
这两份财报数据的信号意义，远不止于两家公司的个体盈利，它折射出国内创新药生态环境的实质改善。
医保“以价换量”逻辑被验证： 艾力斯 伏美替尼与康诺亚康悦达在纳入医保后迅速放量，证明在支付端改革下，具备差异化临床价值的国产创新药能通过广阔市场实现规模化收益。
本土需求足以孵化大单品：艾力斯仅靠国内肺癌市场就把单品做到50亿元量级，康诺亚在自免这块长期由进口药垄断的赛道上撕开口子，说明国内患者对高质量、可负担创新药的需求极度旺盛，本土市场本身就是巨大的“深水池”。
商业化闭环已然跑通：康诺亚收入翻倍、艾力斯利润高增，意味着本土创新药企逐步摆脱单纯依赖融资造血，靠产品销售收入就能支撑研发与运营。
当然，隐忧仍在——艾力斯对伏美替尼的单品依赖、康诺亚需持续拓展适应症以维持高增长，都是接下来的考题。但不可否认的是，当39%与132%这样的增速在国内市场真实发生，国产创新药“在国内没前途”的论调已不攻自破。
出海是星辰大海，但国内14亿人口的临床需求、日益成熟的医保商保体系，才是创新药企最稳的“基本盘”。创新药的春天，不仅在远方出海的订单里，也在本土市场上千万患者触手可及的医保处方中。
（文章来源：中国经营报）