结构

该方法突破了传统工艺弊端，酚富集萃取相无需反萃取处理与额外醛源补充，仅通过简单pH调控即可实现原位聚合，可控构筑不同结构的酚醛树脂前驱体。

醛基功能化DES依靠强氢键作用对酚类高效萃，且富酚萃取相无需反萃取，可通过pH调控原位聚合得到线性、弱交联及三维网络结构的酚醛树脂前驱体。

不同pH条件下制备PR样品的FT-IR与固体13CNMR结果证实，pH调控可有效实现前驱体结构调控：酸性环境主要生成线性结构PRacid，碱性环境则构筑富含醚键的三维网络结构PRalk。

3.2组成结构表征

材料组成结构表征

流程示意、萃取性能、结构表征及聚合机制图

工艺优化后，不同前驱体均可制备多孔结构、电容性能突出的碳材料，有效弥补了线性前驱体的结构缺陷。

理论吸附能计算表明，富缺陷含氧碳材料对Zn2+的吸附能力显著优于无缺陷碳结构，证明含氧官能团与结构缺陷可作为高效离子吸附活性位点，有效促进Zn2+锚定，提升体系电容特性。

原因在于，PRalk独特的三维网络结构可促进活化剂均匀渗透，且其内部含氧官能团在热解过程中分解释气，进一步诱导多孔结构生成。

原因在于，PRalk独特的三维网络结构可促进活化剂均匀渗透，且其内部含氧官能团在热解过程中分解释气，进一步诱导多孔结构生成。

理论吸附能计算表明，富缺陷含氧碳材料对Zn2+的吸附能力显著优于无缺陷碳结构，证明含氧官能团与结构缺陷可作为高效离子吸附活性位点，有效促进Zn2+锚定，提升体系电容特性。