库莫西利
效果
此外，库莫西利在保持CDK4的高效抑制作用的同时，选择性降低对CDK6作用，相比传统CDK4/6抑制剂，这有助于降低严重骨髓抑制的发生风险。
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CULMINATE-2研究证实，库莫西利联合氟维司群一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌，客观缓解率达59.3%，疾病进展或死亡风险降低44%；
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这是库莫西利胶囊获批上市的第2个适应症，为中国HR阳性晚期乳腺癌患者一线治疗提供全新的治疗方案。
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基于机制上的创新，库莫西利为一线治疗延缓耐药，或二线治疗克服耐药，提供全新的更优疗效选择。
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库莫西利临床潜力巨大，布局开发的适应症可覆盖HR阳性乳腺癌治疗全周期。
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去年12月，库莫西利已获批联合氟维司群用于既往内分泌治疗后出现疾病进展的HR+/HER2-乳腺癌适应症，在临床中预估已惠及上千名乳腺癌患者。
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库莫西利作为全球首款CDK2/4/6抑制剂，从机制上可以更全面地抑制细胞周期信号通路，为克服耐药提供新思路。
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库莫西利在传统CDK4/6抑制剂的基础上，对CDK2具有强效的抑制作用，三重阻断CDK信号通路有助于延缓临床上CDK4/6抑制剂的耐药问题。
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影响
此外，库莫西利在保持CDK4的高效抑制作用的同时，选择性降低对CDK6作用，相比传统CDK4/6抑制剂，这有助于降低严重骨髓抑制的发生风险。
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库莫西利临床潜力巨大，布局开发的适应症可覆盖HR阳性乳腺癌治疗全周期。
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去年12月，库莫西利已获批联合氟维司群用于既往内分泌治疗后出现疾病进展的HR+/HER2-乳腺癌适应症，在临床中预估已惠及上千名乳腺癌患者。
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库莫西利在传统CDK4/6抑制剂的基础上，对CDK2具有强效的抑制作用，三重阻断CDK信号通路有助于延缓临床上CDK4/6抑制剂的耐药问题。
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