科学网—聚焦炎症机制与临床转化：Journal of Inflammation Research期刊推荐-Taylor&Francis学术服务的博文
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2026-5-8 11:03
| 个人分类: 医药健康 | 系统分类: 论文交流
炎症反应与多种疾病的发生、发展和转归密切相关，也是基础研究、临床医学和转化医学共同关注的重要方向。近年来，免疫调控、慢性炎症、神经炎症、肿瘤炎症微环境，以及呼吸、心血管、代谢、消化、肝胆、肾脏等疾病中的炎症机制，逐渐成为医学研究中的活跃议题，也为疾病认知和治疗策略优化提供了新的思路。
本期，我们将介绍 Taylor & Francis 旗下医学领域出版品牌 德孚医学Dove Medical Press 旗下开放获取期刊 Journal of Inflammation Research （《炎症研究杂志》） 。期刊收稿范围广泛，关注炎症相关基础、转化与临床研究，覆盖急慢性炎症、分子机制、神经免疫、抗炎药物，以及多系统疾病中的炎症研究，为不同医学与生命科学方向的作者提供了清晰的国际发表平台。本文也将精选部分中国作者研究成果，展示炎症领域的前沿探索与投稿机会。
期刊简介
Journal of Inflammation Research （《炎症研究杂志》） 是一本国际同行评议开放获取期刊，关注炎症相关研究的实验室发现与临床研究成果，尤其欢迎围绕炎症的分子基础、细胞生物学机制及药理学研究投稿。期刊现任主编为 Professor Ning Quan 。
期刊覆盖的重点方向包括：
急性炎症与慢性炎症
炎症介质与细胞过程
炎症相关分子机制
神经免疫机制
抗炎药物药理学及新型抗炎治疗策略
涉及炎症机制的临床疾病研究
从学科布局看，期刊设有多个炎症相关专题方向，包括自身免疫与炎症、心血管炎症、皮肤炎症、糖尿病与炎症、胃肠道炎症、肝胆炎症、肌肉骨骼炎症、神经炎症、肿瘤炎症、呼吸炎症、脓毒症与系统性炎症、泌尿及肾脏炎症等，为不同临床与基础研究领域的作者提供了清晰的发表路径。
主编简介 Journal of Inflammation Research 现任主编为任职于美国佛罗里达大西洋大学医学院的 Professor Ning Quan ，同时负责期刊 Neuroinflammation 方向。Professor Quan长期从事神经免疫与中枢神经系统炎症相关研究，重点关注免疫系统与中枢神经系统之间的信号传递机制、炎症因子在脑内的功能，以及 IL-1R1、COX-2 等分子在神经炎症中的作用。他曾参与多个 NIH 评审委员会，并担任多本学术期刊编委，在神经炎症与炎症信号转导领域具有丰富的研究与学术服务经验。
适合投稿的研究方向
如果您的研究关注以下方向， Journal of Inflammation Research （《炎症研究杂志》）可能是值得考虑的发表平台：
炎症机制研究 围绕炎症发生发展的分子通路、细胞互作、免疫调节、炎症介质及相关信号机制展开的基础或转化研究。
疾病相关炎症研究 涉及心血管疾病、糖尿病、消化系统疾病、肝胆疾病、呼吸系统疾病、肾脏疾病、神经系统疾病、肿瘤微环境、脓毒症及系统性炎症等方向的临床或机制研究。
抗炎治疗与药理学研究 关注新型抗炎药物、药物作用机制、炎症靶点验证及潜在治疗策略的研究。
神经免疫与肿瘤炎症方向 针对神经炎症、免疫微环境、肿瘤相关炎症及炎症与疾病进展关系的研究，均与期刊范围高度契合。
投稿方向提示
为了帮助作者更好地判断期刊匹配度， Journal of Inflammation Research （《炎症研究杂志》）对部分 稿件类型和研究方向 有较明确的要求。例如，期刊通常不考虑常规病例报告；Meta-analysis 不在接收范围内；使用公开数据库的研究需要显著推进对特定疾病或表型的认识，并建议结合作者自有数据进行独立验证和功能验证；天然产物提取物或复方相关研究则需对活性成分进行充分识别与验证。
因此，作者在投稿前可查看期刊主页的简介，重点评估研究是否具备明确的炎症科学问题、充分的机制或临床价值，以及与期刊 Aims & Scope 的高度契合度。
中国作者文章精选
以下精选部分中国作者发表于 Journal of Inflammation Research （《炎症研究杂志》）的研究文章，展示炎症研究在不同疾病领域中的应用与创新。
文章一：
输卵管异位妊娠单次甲氨蝶呤治疗失败后全身炎症标志物的预测价值：一项单中心回顾性研究
作者及机构：同济大学附属上海市第一妇婴保健院 刘若茜、李双弟 研究方向：妇产科疾病中的炎症标志物与治疗预后预测；异位妊娠药物治疗失败风险评估 文章摘要： 摘要：
目的：评估全身炎症标志物能否作为异位妊娠甲氨蝶呤治疗耐药的预后指标。
方法：本回顾性队列研究纳入 2019年1月-2024年1月于同济大学附属妇产科医院接受单次剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗的输卵管异位妊娠患者共 412 例。根据单次甲氨蝶呤治疗效果将研究对象分为治疗成功组与治疗失败组。收集所有病例血液检查中的全身炎症指标，主要包括淋巴细胞计数、中性粒细胞 / 淋巴细胞比值（NLR）及β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）。采用回归分析筛选与治疗失败相关的独立危险因素，并构建列线图展示各指标间关联。通过曲线下面积（AUC）评估模型的区分效能。
结果：研究样本中治疗成功 302 例、治疗失败 110 例。与基线相比，治疗第 4 天 NLR 下降幅度＜40.3%（95% CI：1.26～3.12）、第 4 天 β-hCG 水平上升（95% CI：1.14～2.80）；治疗第 0 天 hCG 水平＞342.25 mIU/mL（95% CI：1.74～4.40）、第 4 天淋巴细胞计数＞2.165×10 ⁹ /L（95% CI：1.39～3.42）均为治疗失败的预测因素。ROC 曲线下面积为 0.705（95% CI：0.650～0.760），Hosmer–Lemeshow 检验 P＞0.05（P=0.607）。
结论：在全身炎症标志物中，NLR 与淋巴细胞水平与甲氨蝶呤治疗失败显著相关；将二者与 β-hCG 联合纳入模型可提升风险预测能力。
推荐理由： 该研究基于临床病例数据，探索 NLR、淋巴细胞水平与β-hCG联合预测异位妊娠MTX治疗失败的价值，为早期风险识别和个体化治疗决策提供参考。
文章二：
血必净注射液对脓毒症的保护机制研究
作者及机构：焦周光、于海宽、李学孔、陈晓庆、焦芳芳、冯韬锦、孔德文、姜荣先、金敬光、宋玉龙、罗新华等；研究团队来自河北大学、中国人民解放军相关医院、台州市立医院等机构 研究方向：脓毒症中的炎症调控机制；中药复方抗炎、抗氧化作用及网络药理学研究 文章摘要： 目的：血必净（XBJ）注射液是利用现代制药技术制备的中药（TCM）注射液。作为治疗脓毒症的国家二类新药，XBJ在中国临床应用中已展现出显著的疗效。然而，XBJ的生物活性成分及其抗脓毒症作用的潜在机制仍有待完全阐明。本研究旨在阐明中药材、中药材包含的化合物、靶基因和信号通路之间的调控网络。
方法：通过整合来自BioProject数据库中已发表的RNA测序数据以及在PubMed中检索到的27项基于实验验证的相关研究数据，进行了深度的网络药理学分析。并在盲肠结扎穿刺法（CLP）诱导的脓毒症小鼠模型中，验证了XBJ及其主要成分羟基红花黄色素A的抗脓毒症效果。
结果：结果表明，XBJ通过至少18种生物活性化合物（例如槲皮素、山奈酚）调节了21个靶基因。在XBJ治疗后，这些基因中的大多数表达下调（包括IL6、TNF和HMGB1）。我们通过使用CLP诱导的小鼠脓毒症模型，证明了在术后24小时，XBJ治疗组的存活率是PBS治疗组的两倍（66.7%对比33.3%）。最后，我们建立了“中药材-化合物-靶基因-信号通路”调控网络，以阐释XBJ潜在的抗脓毒症作用机制。
结论：总的来说，本研究揭示XBJ可能利用其化合物来调节靶基因，且主要通过抗炎和抗氧化途径来减轻脓毒症。本研究系统地阐明了XBJ的抗脓毒症机制，且本研究建立的研究策略可为探究其他复杂中药复方发挥功效的机制提供重要参考。
关键词：脓毒症，血必净注射液，靶基因，网络药理学，抗炎
推荐理由： 该研究结合网络药理学分析与动物模型验证，系统探索血必净注射液通过抗炎和抗氧化通路发挥抗脓毒症作用的潜在机制，为复杂中药复方的机制研究提供参考。
文章三：
补体成分C1r和C8作为评估冠心病严重程度的潜在炎症生物标志物：C反应蛋白的中介作用
作者及机构：Xia Feng、Xiaoting Jiang、Shaolin Gong、Wen Liu、Qiong Yan、Hongmei Qi、Ling Yu、Xiang Wang、Xiaoping Peng等；研究团队主要来自南昌大学江西医学院第一附属医院心内科，并联合南昌心血管创新材料院士工作站、江西省高血压研究所及江西省神经系统疾病重点实验室。 研究方向：心血管炎症；冠心病严重程度评估；补体系统与 CRP 相关炎症生物标志物研究。 文章摘要： 目的： 炎症在冠心病（coronary heart disease, CHD）的发生与发展中发挥重要作用。本研究探讨血清补体C1r、C1s、C7、C8、C9作为潜在生物标志物的价值，并分析C反应蛋白（CRP）在CHD严重程度中的中介作用。冠状动脉狭窄程度采用Gensini评分进行评估。
方法： 本研究为前瞻性横断面研究（n=314），根据冠状动脉造影结果将患者分为对照组（n=102）和CHD组（n=212）。依据Gensini评分评估CHD严重程度（轻度≤31分；中重度>31分）。本研究纳入了人口学特征、基础疾病及代谢指标等多种已知致病因素进行综合分析。采用ELISA方法检测血清补体C1r、C1s、C7、C8、C9水平。通过Spearman相关分析、多因素Logistic回归、ROC曲线分析及中介效应模型评估各指标之间的关系及CRP的作用。
结果： 血清C1r和C8在CHD组及重度狭窄组中显著升高。C1s在重度狭窄组中略有升高，而C7、C9在CHD诊断中的作用有限。Spearman相关分析显示，C1r和C8两者与Gensini评分及心肌肌钙蛋白T（cTnT）水平呈正相关。在多因素Logistic回归的完全校正模型（模型4）中，C1r仍是中重度狭窄的独立预测因子（连续变量 OR=2.10，95% CI：1.41–3.12；Q4 vs Q1：OR=5.61，95% CI：2.12–14.89）。C8作为连续变量同样具有统计学意义（OR=1.98，P=0.004）。此外，中介分析结果显示，CRP在C1r和C8与CHD严重程度之间分别发挥部分中介作用，其中中介效应占总效应的31.6%和46.2%。C1r与C8联合预测CHD的AUC为0.769。
结论： C1r是CHD严重程度的独立预测因子，而C8与疾病严重程度呈剂量依赖性关系，且相关水平受全身炎症调节。结合解剖学与生理学指标的分析证实了补体与CRP在CHD风险分层中的关键作用，为炎症生物标志物在冠脉病变评估中的应用提供了依据。
推荐理由： 该研究围绕补体成分C1r、C8与冠心病严重程度的关系展开，揭示CRP在其中的部分中介作用，为炎症生物标志物用于冠脉病变风险分层提供了参考。
结语
炎症研究连接基础机制、临床疾病与治疗创新，是医学研究中持续活跃且具有广泛交叉价值的方向。 Journal of Inflammation Research （ 《炎症研究杂志》 ） 聚焦炎症相关机制、药理学及临床研究，收稿范围覆盖多个疾病领域，为炎症方向研究者提供了清晰、开放的国际发表平台。
如您的研究涉及炎症机制、炎症标志物、抗炎治疗或炎症相关疾病进展，欢迎进一步了解 Journal of Inflammation Research （ 《炎症研究杂志》 ） 的最新信息与收稿范围，评估稿件与期刊方向的匹配度，并考虑将您的最新研究成果提交至本刊。
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