抗癌新利器，中核集团实现医用同位素铽-161制备工艺全流程贯通
IT之家 7 月 25 日消息，中核集团今日宣布，中核集团中国原子能科学研究院打通新兴医用同位素铽-161（ 161 Tb）制备工艺全流程，成功制备出 100 毫居里高纯度样品。
经检测， 该样本核纯度高达 99.9%、放化纯度达 99% ，铁、铜、锌等杂质浓度仅为 ppb 级别（10 -11 ～10 -7 ）。这标志着中核集团成功掌握医用铽-161 核纯度控制技术，其分离纯化工艺刷新了国内该核素回收率与杂质去除率的最高纪录，为高纯度铽-161 的国产化制备奠定了坚实基础。
IT之家从报道获悉，铽-161 是全球新一代诊疗一体化医用放射性同位素，兼具成像诊断与靶向治疗双重作用：一方面可通过释放 β 射线有效摧毁实体肿瘤；另一方面能大量额外释放俄歇电子和内转换电子，精准破坏癌细胞的 DNA，擅长清除微小转移病灶。铽-161 对肿瘤局部辐射剂量更高，对正常器官组织损伤更低，在微小肿瘤放射治疗领域拥有较高临床价值与应用前景， 有望成为神经内分泌肿瘤、前列腺癌等患者的福音 。
医用铽-161 对核纯度及放化纯度的要求极高，其核心制备难点在于将铽-161 与前体材料钆-160、放射性杂质及铁、铜等金属离子杂质进行分离。目前国际上建立了铽-161 的提取方法，但是分离纯化工艺回收率和杂质去除率较低。
面对这一挑战，原子能院放射化学研究所瞄准前沿核素市场，采用集成产品开发（IPD）的先进研发管理模式，自主利用钆、铽、镝等稳定同位素，初步构建了涵盖钆-160 靶件制备、辐照及分离纯化的完整工艺链条。团队先后完成天然与高丰度富集钆靶件的辐照实验，并顺利实施了多次分离纯化热试验， 打通铽-161 制备工艺全流程 ，并证实了化学回收率、杂质去除率等关键指标达到设计要求。
下一步，原子能院将进一步固化核素制备工艺，并积极推进规模化制备技术开发与成果转化相关工作，为我国核医疗产业高质量可持续发展贡献力量。